为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30307次

• 脑血栓的发病机制

  脑血栓主要是指缺血性脑血管病，脑血栓发生的机制主要有以下几个原因：第一，还是动脉粥样硬化所引起的脑血管的病变。动脉粥样硬化的原因很多，主要是由于高血压、糖尿病、高脂血症等等原因，导致血管结构的破坏。第二，包括栓塞性疾病，这种原因是由于其他地方的栓子脱落，随着血流动力学，堵塞相应的血管引起临床表现。第三，还有血流动力学的紊乱，包括房颤或者其他的心律失常，可能会导致血流动力学紊乱。第四，是血液成分本身的病变，例如血粘度过高或者蛋白的病变，蛋白C或者蛋白S的缺乏等等。所以脑血栓的原因很多，我们必须要进行识别给予相应的处理。

  

  01:23
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-11-25 4370次

• 血友病的发病机制
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性的疾病。先天性因子8为缺乏典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患者男性与传奇者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，35%无家族史其发病可能与基因突变所致。因子9缺乏的遗传方式与血友病甲相同，女性传递者中因子9水平较低有出血倾向，因子11缺乏均导致血液凝血酶活性，形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白酶原也不能转化成纤维蛋白而易发生出血。
  语音时长 1:38”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-08 3986次

• 血友病发病机制
  血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女都有可能会发病，但是绝大多数都是男性患病。包括血友病a、血友病b以及血友病c三种类型，前两者属于性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。在临床表现上，主要就是表现为出血，可能在外伤、或者是拔牙的时候，有可能会表现出血的情况，主要有皮肤黏膜出血，皮下组织、牙龈、口腔黏膜有可能表现有出血，关节而有积血，膝关节、踝关节、肘关节积血，甚至导致关节活动障碍。有可能有肌肉出血以及血肿的形成，严重的会出现血尿，甚至可能导致消化道出血、甚至颅内出血，对于血友病的治疗，主要就是补充凝血因子，避免外伤，减少出血的发生。
  语音时长 1:29”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-15 4252次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的特点
  血友病属于是遗传性疾病，在临床表现上大多数都是见于男性，在症状表现上主要是因为凝血因子的缺乏而表现为出血的倾向，开始的时候主要表现为皮肤，黏膜的出血；皮下组织，牙龈和口腔黏膜容易出血；会有关节积血，往往发生在髋关节、肘关节、肩关节、腕关节等处，产生积血甚至影响到关节功能；肌肉出血以及血肿血尿，假性的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 178次