为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30017次

• 青春期腋臭用什么清洗

  青春期正是绽放、展现自己的时间段，此时如果出现了腋臭这个东西，该用什么清洗呢？青春期腋臭是可以洗完澡喷洒药物治疗，比如乌洛托品溶液。青春期的年龄段因人而异，有的人发育的早，有的人发育的晚，总的来说在12-18岁之间，这个年龄段的内分泌旺盛，而腋臭的病因与人体内的顶泌腺分泌是有关的，体内的顶泌腺受内分泌腺的影响，在腋窝处分泌出含量较高的油性有机物，其中的挥发性成分就是臭味的来源，青春期得了腋臭，同时再受到周围同学的排挤和嘲讽，逐渐就会出现压抑、焦虑甚至导致抑郁症。这里要说的是，青春期涉世不深，不能去切身体会理解别人，这一点做家长的应当积极的教育，杜绝嘲讽、排挤行为的发生，给腋臭的人群一点正能量的空间，这样是利人又利己。爱美之心人皆有之，这个阶段得了狐臭那自然是十分苦恼了，但是要注意的是患者还未成年，不要私自乱用药物，更不要轻信电视上宣传的治疗狐臭的奇药，想要治疗一定要去医院在专业医生的指导下合理用药治疗，比如常用的乌洛托品溶液，是一种止汗、抑菌、除臭的非处方药，可以杀菌、收敛、止汗，用这种药涂抹腋下是可以治疗狐臭的，用药后不沾染衣物，不影响美观。想要了解更多用药知识，一定要咨询医师或药师。更多问题，欢迎关注评论留言。

  

  01:42
  常捷 医师妙手互联网医院

  2021-05-24 54260次

• 血友病乙输血
  首先，这个血友病乙主要是缺乏凝血因子9，而引起的出血性疾病，对于凝血因子9缺乏，他这个血友病乙地治疗主要是补充凝血因子9，那么对于这个凝血酶原复合物，也叫PPSB，它是用于血友病乙的，每瓶有二百个单位，相当于二百毫升的血浆当中含有凝血因子9的，可以输入这个凝血酶原复合物。如果没有凝血酶原复合物，我们就可以给他输注血浆，因为血浆当中既含有这个血友病的凝血因子Ⅷ，也有9因子，它是一个首选的治疗方法，但是用量过多会导致血容量过大，所以说它的应用的受到了一些限制，常规的话还是选用凝血酶原复合物的。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2275次

• 血友病乙的概念
  血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲假相似，其发病机制为缺乏因子IX，因子IX是一种血浆蛋白，相对分子质量为5.6万，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K。1947年，发现将两个无亲属关系的血友病患者的血浆混合，可相互纠正延长的凝血时间，血友病乙发病率每十万人中为1-1.5个，占血友病类疾病的15%-20%，血友病乙的遗传方式与血友病甲相同为性染隐性遗传，男性患病女性传递。
  语音时长 01:43”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 6479次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次