问皮肌炎是肌无力吗
病情描述:
皮肌炎是肌无力吗
答医生回答
病情分析:
皮肌炎是肌无力。皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损伤。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征。本病早诊断早治疗,有效控制并发症,有助于预后的改善。
意见建议:
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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肌无力是怎么引起的单从肌无力来说的话我们就要分成两个部分来讲。就是前面说的,咱们可以说肌无力的病因,它的原因就是咱们说的一个肌肉本身的疾病引起的。像前面咱们说的肌炎,还有肌强直性的一些疾病,强直性肌炎,还有一些咱们说的中毒。你看咱们有些有机磷中毒或者有些镁中毒,它也会带来肌的无力。那么还有一些咱们脑血管疾病的,它也会带来废用性的肌无力。就是说你神经支配不了,它这个肌肉也会发生无力。还有一些病人,就是咱们前面说的就是属于正常的了,可能不能叫无力了,叫疲劳了。比方你经过强劳动以后,这个时候你会发现你也感觉到无力,那么这种情况属于正常的,不需要关注。像前面说的肌炎,强直性的肌炎,这些你都要进行关注,进行治疗。因为这些你不治疗的话,会带来肌肉进一步的纤维的破坏,以后可能恢复起来比较困难。还有一种就是咱们说的,神经支配性的引起的肌无力,神经支配性的。就是我们神经支配的肌肉、肌肉肌纤维,它要接受神经传递的兴奋,一个活动、一个收缩。神经支配不好,它也会引起到肌肉的无力。一个神经本身的不好,比方咱们周围神经疾病,很简单。比方说咱们颈椎病,你把神经给压迫了,压迫了这时它传到肌肉上的信号少了,这时它也可以造成肌无力。压迫这侧的神经,它这些都是一个特点。就是它比较明确,这个神经受压迫引起的。还有就是前面我们说的重症肌无力这种免疫性疾病。免疫性疾病它是破坏什么,它破坏这两个神经肌肉接触点上面破坏。因为它这个接触点,我们叫突触。突触它有前面,前膜和后膜。后膜在肌肉上面,突触后膜的话它上面就是咱们乙酰胆碱受体,乙酰胆碱经过突触到肌肉膜上,跟受体结合以后,它产生一个兴奋性的传递,这个肌肉纤维就接受兴奋以后它就发生了收缩。肌肉纤维都收缩起来,就产生肌肉的活动。重症肌无力,就是突触后膜它破坏了,这个受体受破坏了。同样的跟它接触的信号就减少了,它就带来肌无力,这是一个肌无力。咱们只能从各个方面来分析它。这些疾病,我刚才说这个免疫性疾病,有时候判断起来不是那么容易的。有时候非常的困难,因为它有时候缓慢,一个慢慢发展过程,早期有时候都不引起重视,这些病人如果出现这种情况,时间长的情况下还是尽早的上医院去。同样的道理,重症肌无力的治疗,前面咱们说了它的药物主要是抗乙酰胆碱酶的,一个药物来治疗,像什么新斯的明,溴新斯的明这样的药,。我们另外一种疾病就是神经元引起的疾病,肌无力的。这种疾病,我们就要应用万全力太利鲁唑片来进行治疗。03:36
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皮肌炎是肌无力吗对于皮肌炎,它会有肌无力的临床表现。但是不是所有肌无力都属于皮肌炎。因为皮肌炎有自己特征性的肌无力症状,它主要表现为四肢近端的对称性的肌无力,这个临床主要可以见到,比如患者头部抬举费力,双上肢不能抬起,翻身有困难,不能下蹲起立,穿衣有困难,甚至会出现吞咽困难,饮水呛咳以及发音障碍,这些属于皮肌炎肌无力的特征性表现。因此,对于肌无力的人,不一定都属于皮肌炎,但是皮肌炎的人肯定有肌无力的症状。语音时长 1:11”
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皮肌炎就是肌无力吗皮肌炎患者就是表现为典型的四肢近端横纹肌无力,另外患者还具有典型的皮疹,其中患者的肌无力累及到四肢近端肌肉,另外也可以累积到食管上端,咽喉部肌肉以及呼吸肌,心肌等其他部位,根据受累肌肉部位不同,患者会表现为不同的临床症状,比如上肢近端肌肉无力患者可以表现为上肢抬举困难,不能穿衣、梳头,而累及到下肢,患者则表现为上下楼梯困难,上台阶费力或者是蹲下后站起困难,而累及到吞咽肌,患者就表现为吞咽困难,饮水呛咳或者声音嘶哑,而累及到呼吸肌会表现为呼吸无力。皮肌炎患者除了这些典型的肌无力症状以外还会出现典型的皮疹,比如眼睑周围的向阳性紫红色斑,另外,出现在关节深侧面的戈登征,还有出现在暴露部位皮肤的弥漫性红斑等,另外,患者还可以出现关节疼痛,间质性肺炎或者是消化道受累的表现。语音时长 1:30”
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皮肌炎与肌无力有关吗病情分析:皮肌炎是会导致肌无力的,尤其是一些急性期的患者会出现典型的四肢近端肌无力,肌压痛的症状。可以表现为下蹲,起立,梳头,举物,抬头困难等,也可能出现吞咽困难,或者呼吸困难等的症状。意见建议:一般是首选糖皮质激素进行治疗的,也要联合免疫抑制剂来提高疗效,减少激素的用量。常用的有甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,环孢素a等。
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皮肌炎肌无力如何治疗病情分析:皮肌炎患者肌无力的话,在治疗方面,通常是要根据具体的病情采取个体化的治疗原则,一般是首选糖皮质激素的,激素的具体用量和疗程,要根据病情而定。意见建议:另外也要联合免疫抑制剂共同治疗,以提高疗效,减少激素的用量,常用的有甲氨蝶呤、环孢素a、硫唑嘌呤、环磷酰胺等,还要定期随诊。
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皮肌炎和肌无力的区别皮肌炎和肌无力是有一定区别的,皮肌炎是一种疾病的名称,而肌无力只是一种临床症状或者说临床表现而已。皮肌炎的患者是可以表现为肌无力的,但是出现肌无力的症状不一定都是皮肌炎这种疾病引起来的,皮肌炎是一种慢性自身免疫性疾病,是一组病因不明,以横纹肌和皮肤为主要病变的非化脓性的炎症性的病变。其临床特点是四肢
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皮肌炎重症肌无力区别重症肌无力和皮肌炎均是免疫性疾病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍地获得性自身免疫性疾病,其病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,主要临床表现为骨骼肌易疲劳和近端肌无力,特征性改变为晨起肌力正常或肌无力症状较,而下午到傍晚时肌无力症状明显加重,称为晨轻暮重现象,治疗主要包括抗胆碱酯酶抑制剂药物和糖皮