皮肌炎重症肌无力区别

重症肌无力和皮肌炎均是免疫性疾病。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍地获得性自身免疫性疾病，其病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，主要临床表现为骨骼肌易疲劳和近端肌无力，特征性改变为晨起肌力正常或肌无力症状较，而下午到傍晚时肌无力症状明显加重，称为晨轻暮重现象，治疗主要包括抗胆碱酯酶抑制剂药物和糖皮质激素及免疫抑制剂药物治疗。

皮肌炎是免疫性结缔组织病证之一，是一种主要累及横纹肌，呈现以淋巴细胞侵润为主的非化脓性炎症病变，可以伴有或不伴有皮肤损害，也可以伴有多种内脏的损害，临床表现主要包括：

第一，发热，有些皮肌炎的患者可以出现发热。

第二，肌肉症状，皮肌炎的患者肌肉表现主要也是以近端肌无力为主，有些人可以出现肌肉疼痛，无晨轻暮重的特点。

第三，皮肤和内脏的损害，有些患者可以同时出现皮肤和内脏的损害，皮肌炎的治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂药物治疗。