问先天性巨结肠是什么引起的

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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3952次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6025次

• 先天性巨结肠是什么引起的
  先天性巨结肠是由于直肠或者结肠远端的肠管，持续性的痉挛，粪便淤滞在近端的结肠，是该肠管肥厚扩张，它是婴儿常见的先天性的肠道畸形。主要是由多基因遗传和环境因素，共同作用引起的。所以它可以通过病理学检查，来进行明确诊断。如果孩子在生后，出现了胎便的排出延迟，顽固性的便秘，和进行性加重的腹胀，或者反复的呕吐，营养不良和发育迟缓，这需要高度怀疑先天性巨结肠，先天性巨结肠是需要早期进行根治手术治疗的。
  语音时长 01:10”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1229次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。
  语音时长 01:17”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1462次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-31 1802次

• 先天性巨结肠是什么原因引起的
  病情分析：先天性巨结肠往往是因为胚胎发育异常而导致的，这种情况会引起肠道持续处于痉挛的状态，引起排便功能障碍就会引起腹痛。同时这种疾病也会受到遗传因素的影响。意见建议：建议孕妇在怀孕期间定期进行产检，避免接触有害物质。一旦确诊，应该积极进行治疗，同时要积极预防感染性疾病。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 702次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次