问先天性巨结肠是什么引起的
病情描述:
先天性巨结肠是什么引起的
答医生回答
病情分析:
巨结肠的病因尚未完全清楚,目前认为是一种多基因遗传与环境因素共同作用的结果,有家族史,其中RET基因被认为是主要致病基因。另外,胎儿缺氧和缺血,孕母各种感染和精神、外伤、药物等刺激也是导致发病的可能原因。
意见建议:
有家族史的要进行产前遗传咨询,最好完善基因检查。加强孕期保健,保证孕期健康,监测胎儿发育情况。有家族史或者基因异常的,如果宝宝生后有胎粪排出延迟、顽固性便秘和腹胀等症状的,建议完善肠壁活检以明确诊断。
为你推荐
-
先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病,其实用我们医学说就是巨结肠类源病,也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中,我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似,主要表现就是排便延迟,然后排便少,而且孩子可以伴有腹胀的症状,严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查,它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后,它会发现肌层还有黏膜层有神经节,甚至有一些成熟的神经节,还有不成熟的神经节。但是这种目前来说,治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长,而且孩子的预后比较差。所以作为家属,我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病,必须得知道它的预后非常差,而且恢复起来可能面临着好多问题。01:19
-
什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
-
先天性巨结肠是什么引起的先天性巨结肠是由于直肠或者结肠远端的肠管,持续性的痉挛,粪便淤滞在近端的结肠,是该肠管肥厚扩张,它是婴儿常见的先天性的肠道畸形。主要是由多基因遗传和环境因素,共同作用引起的。所以它可以通过病理学检查,来进行明确诊断。如果孩子在生后,出现了胎便的排出延迟,顽固性的便秘,和进行性加重的腹胀,或者反复的呕吐,营养不良和发育迟缓,这需要高度怀疑先天性巨结肠,先天性巨结肠是需要早期进行根治手术治疗的。语音时长 01:10”
-
先天性巨结肠是什么先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症,也就指的是肠管的发育畸形,该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛,使粪便堆积在近端的结肠,使该段肠管肥厚、扩张,从而就会出现一系列的临床表现,比如胎便排出延迟,顽固性的便秘,以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘,就会使患儿的食欲下降,营养物质吸收障碍,从而导致发育迟缓和营养不良,通过肛门指检,拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现,就可以初步诊断先天性巨结肠了。语音时长 01:17”
-
先天性巨结肠是什么先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病,是刚出生的胎儿常见的疾病之一,新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象,在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的,胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
-
先天性巨结肠是什么原因引起的病情分析:先天性巨结肠往往是因为胚胎发育异常而导致的,这种情况会引起肠道持续处于痉挛的状态,引起排便功能障碍就会引起腹痛。同时这种疾病也会受到遗传因素的影响。意见建议:建议孕妇在怀孕期间定期进行产检,避免接触有害物质。一旦确诊,应该积极进行治疗,同时要积极预防感染性疾病。
-
先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、
-
先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。