问先天性巨结肠是什么
病情描述：
先天性巨结肠是什么
答医生回答
李志明主治医师
朝阳市第二医院普外科
2019-01-31
病情分析：
意见建议：
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先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。
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李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 3791次
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
01:11
李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 2686次
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。语音时长 01:17”
余小华
主治医师遵义医科大学附属医院
2019-10-30 1338次
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
白艳辉
主治医师长治市妇幼保健院
2018-08-30 10286次
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什么是先天性巨结肠？病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
罗智英
副主任医师井冈山大学附属医院
2020-07-18 801次
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先天性巨结肠什么病病情分析：先天性巨结肠又称之为和赫什朋病，是常见的先天性畸形，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠直肠受累，肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议：小儿先天性巨结肠，一定要做到早发现早治疗，避免病程时间延长，可以有效地预防并发症，如可以预防肠穿孔。
全守东
副主任医师朝阳市第二医院
2020-06-23 601次
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
李红冬
副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心
2019-10-23 1202次
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
崔琳静
副主任医师淮北市人民医院
2019-06-18 1795次
