先天性巨结肠,它是一种比较常见的肠道发育畸形。它主要表现为病变部位狭窄,而在远端肠管扩张肥厚,它主要是因为肠壁神经节细胞缺如,一般分为长段型还有短段型。
先天性的巨结肠,表现为腹部明显的腹胀,顽固性的便秘,有时新生儿巨结肠会在出生以后,胎粪不排或者排出延迟,直肠指诊还发现直肠壶腹空虚。
一旦发现这个先天性巨结肠,应当积极的以手术治疗为主。先天性巨结肠的原发病变不在扩张与肥厚的肠段,而是在狭窄的神经节细胞缺失的肠段。
先天性巨结肠,它是一种比较常见的肠道发育畸形。它主要表现为病变部位狭窄,而在远端肠管扩张肥厚,它主要是因为肠壁神经节细胞缺如,一般分为长段型还有短段型。
先天性的巨结肠,表现为腹部明显的腹胀,顽固性的便秘,有时新生儿巨结肠会在出生以后,胎粪不排或者排出延迟,直肠指诊还发现直肠壶腹空虚。
一旦发现这个先天性巨结肠,应当积极的以手术治疗为主。先天性巨结肠的原发病变不在扩张与肥厚的肠段,而是在狭窄的神经节细胞缺失的肠段。
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