问先天性巨结肠有哪些表现

为你推荐

• 先天性巨结肠有遗传么

  先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病，会不会遗传给下一代。目前来说，我们在临床中确实见到过，先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过，第一胎是先天性巨结肠，第二胎还是这种疾病，所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代，这个我们目前来说，做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病，所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代，而且同代遗传，同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠，我们作为家属准备二胎以后，然后出生以后也是需要做好临床观察，必要时及时到医院进行就诊的。

  

  01:15
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2345次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1994次

• 先天性巨结肠有哪些表现
  先天性巨结肠的临床表现主要是生后胎便的排出延缓、顽固性的便秘和进行性的腹胀，宝宝一般在生后24~48小时以内都没有胎便排出或者仅有少量的胎便排出，并且会有顽固性的便秘，有的是1~2周左右才排便一次。另外，腹胀会进行性的加重，腹壁紧张发亮可以看到静脉曲张，并且可以看到肠型和蠕动波，甚至膈肌上升会引起呼吸困难，另外还会出现呕吐，呕吐物当中含有少量的胆汁，甚至会见到大便样的物质，长期的呕吐、便秘会导致宝宝的营养不良与发育迟缓。
  语音时长 01:14”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1618次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1963次

• 先天性巨结肠有什么表现
  病情分析：先天性巨结肠患儿在出生后24~48小时无胎便排出或仅少量胎便。由于肠道梗阻，新生儿还会有呕吐、腹部膨隆及肠穿孔等表现。大多数巨结肠患儿通过手术可以得到治愈，手术治疗后孩子的生活质量接近于正常人。意见建议：先天性巨结肠患者及家属应有良好的心态，积极做好疾病的治疗和康复，注意伤口卫生防治感染，合理饮食，加强全身营养。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 701次

• 先天性巨结肠有什么临床表现
  病情分析：先天性巨结肠患者以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次以后便秘会越来越严重。新生儿还会有呕吐，腹部膨隆及肠穿孔等表现。少数患者会出现并发症，如黏连性肠梗阻，可以有污粪、肛门狭窄甚至巨结肠又复发等情况。意见建议：先天性巨结肠患儿要早发现早治疗，避免病情加重，同时要注意休息，避免熬夜，保证充足睡眠，避免辛辣刺激，饮食要清淡消化。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠有哪些早期危害
  先天性巨结肠的早期危害包括腹胀，便秘以及营养不良等，患有该疾病后会导致身体消化能力出现异常，容易引起腹部肿胀以及便秘的情况。家长要及时带孩子去医院检查，明确具体病情，并选择手术等方法进行缓解，在治疗期间要严格控制饮食，适当的增加饮水量。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次