问先天性巨结肠有什么表现
病情描述:
先天性巨结肠有什么表现
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠患儿在出生后24~48小时无胎便排出或仅少量胎便。由于肠道梗阻,新生儿还会有呕吐、腹部膨隆及肠穿孔等表现。大多数巨结肠患儿通过手术可以得到治愈,手术治疗后孩子的生活质量接近于正常人。
意见建议:
先天性巨结肠患者及家属应有良好的心态,积极做好疾病的治疗和康复,注意伤口卫生防治感染,合理饮食,加强全身营养。
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨结肠会有什么影响先天性巨结肠,其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟,这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意,随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠,早期如果没有得到很好的观察、就诊,是有可能危及生命的。因此作为家属,一旦说发现孩子排胎便困难,必须引起相应的注意。01:03
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先天性巨结肠有哪些表现先天性巨结肠的临床表现主要是生后胎便的排出延缓、顽固性的便秘和进行性的腹胀,宝宝一般在生后24~48小时以内都没有胎便排出或者仅有少量的胎便排出,并且会有顽固性的便秘,有的是1~2周左右才排便一次。另外,腹胀会进行性的加重,腹壁紧张发亮可以看到静脉曲张,并且可以看到肠型和蠕动波,甚至膈肌上升会引起呼吸困难,另外还会出现呕吐,呕吐物当中含有少量的胆汁,甚至会见到大便样的物质,长期的呕吐、便秘会导致宝宝的营养不良与发育迟缓。语音时长 01:14”
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
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先天性巨结肠有哪些表现病情分析:主要表现就是排便困难,先天性巨结肠的临床表现主要是排便费力,一旦排大便是又粗又干的这种大便,并且随着时间的推移,症状会越来越严重,会导致肠梗阻,腹胀,做超声或者拍片检查可以发现结肠结构明显宽大,这种疾病多数需要手术治疗。意见建议:家长在日常生活中要观察孩子排大便的次数和性状,如果持续不正常,需要及时的就医检查,平时可以适当的做腹部的按揉,促进排便来缓解症状。
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先天性巨结肠有什么临床表现病情分析:先天性巨结肠患者以顽固性便秘为主要症状,数日至数周后排便一次以后便秘会越来越严重。新生儿还会有呕吐,腹部膨隆及肠穿孔等表现。少数患者会出现并发症,如黏连性肠梗阻,可以有污粪、肛门狭窄甚至巨结肠又复发等情况。意见建议:先天性巨结肠患儿要早发现早治疗,避免病情加重,同时要注意休息,避免熬夜,保证充足睡眠,避免辛辣刺激,饮食要清淡消化。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠有什么症状若是小儿患有先天性巨结肠,其临床症状通常表现为:多数患儿在出生后,胎便排出延迟,出现便秘的症状;其次,还可能出现腹胀、恶心呕吐等症状,此外,体检时可在患儿的左下腹触及粪性的包块等,本病长时间易导致患儿出现生长发育延缓和营养不良等症状。先天性巨结肠患者主要以手术治疗为主,而非手术治疗的适用人群有所限制