先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。
先天性巨结肠常见吗
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先天性巨结肠难治吗先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说,是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道,这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说,手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属,我们需要的就是配合医院的检查,还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。01:01
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠目前来说,是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说,一旦孩子有这种方面的疾病,而且可疑有这方面的疾病,必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里,如果说处理不当是可以出现腹胀加重,甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的,一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。01:01
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,它是最常见也是最严重的一种。它会引起高热,腹泻,腹胀,有时候还会导致呼吸窘迫,中毒症状,它会危及患者的生命。所以说先天性巨结肠应当以手术治疗为主,常见的手术方式根据不同巨结肠的类型而不同。语音时长 01:21”
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
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先天性巨结肠常见吗病情分析:是小儿常见的先天肠道畸形,发病率约1:5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,粪便淤积,使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议:如果有生后48小时内不排胎便,以后有顽固性便秘和腹胀,不通便就不排便等表现要警惕该病可能,建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
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先天性常见性巨结肠严重吗病情分析:先天性巨结肠是比较严重的。因为结肠缺少神经节细胞,肠道蠕动功能失常,导致粪便淤积在结肠镜端。会出现便秘,呕吐,腹胀等症状。意见建议:先天巨结肠可通过定时用等渗盐水灌洗清肠排出粪便,必要时要做手术治疗,及时发现,早治疗效果越好,避免因为梗阻导致肠道穿孔引起腹膜炎。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。