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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2030次

• 先天性巨结肠有遗传么

  先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病，会不会遗传给下一代。目前来说，我们在临床中确实见到过，先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过，第一胎是先天性巨结肠，第二胎还是这种疾病，所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代，这个我们目前来说，做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病，所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代，而且同代遗传，同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠，我们作为家属准备二胎以后，然后出生以后也是需要做好临床观察，必要时及时到医院进行就诊的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2377次

• 先天性巨结肠有哪些早期危害
  在临床上，先天性巨结肠一旦发生，早期的危害主要是造成患者出现顽固性的便秘、腹胀、呕吐，而且如果没有进行及时的治疗，那么会影响到患者的营养状态，因此，一定要引起足够的重视才行。先天性巨结肠，属于消化道畸形中的一种，一旦患者出现先天性巨结肠，建议患者及早到正规医院进行就诊，要对患者进行扩肛、盐水灌肠、营养支持等治疗，而且要尽快的完善好手术之前的检查及准备，排除手术禁忌，做好手术评估，然后进行积极的手术治疗为好，这样的话，才能让患者的疾病得到治愈。而且经过积极的治疗之后，患者的恢复是良好的，手术以后患者的日常生活和工作，会逐渐的恢复正常。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-21 1252次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10394次

• 先天性巨结肠有哪些早期危害
  病情分析：先天性巨结肠是由于病变肠管先天缺乏神经节细胞，肠管持续痉挛，从而引起顽固性便秘，出现呕吐和长期腹胀等症状，使孩子食欲下降，营养物质吸收障碍，导致发育迟缓、消瘦、贫血、低蛋白血症等。若不加以治疗，后期可能出现小肠结肠炎，是很严重的，甚至出现危险。意见建议：先天性巨结肠应该早发现、早治疗，手术切除病变肠管是根治的方法。术前要口服缓泻剂保持每日排便，加强喂养，保证正常生长发育，增加手术耐受力。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-09-19 501次

• 先天性巨结肠有哪些表现
  病情分析：主要表现就是排便困难，先天性巨结肠的临床表现主要是排便费力，一旦排大便是又粗又干的这种大便，并且随着时间的推移，症状会越来越严重，会导致肠梗阻，腹胀，做超声或者拍片检查可以发现结肠结构明显宽大，这种疾病多数需要手术治疗。意见建议：家长在日常生活中要观察孩子排大便的次数和性状，如果持续不正常，需要及时的就医检查，平时可以适当的做腹部的按揉，促进排便来缓解症状。
  王辉 主任医师锦州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠有什么症状
  若是小儿患有先天性巨结肠，其临床症状通常表现为：多数患儿在出生后，胎便排出延迟，出现便秘的症状；其次，还可能出现腹胀、恶心呕吐等症状，此外，体检时可在患儿的左下腹触及粪性的包块等，本病长时间易导致患儿出现生长发育延缓和营养不良等症状。先天性巨结肠患者主要以手术治疗为主，而非手术治疗的适用人群有所限制
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-29 1796次