先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病,会不会遗传给下一代。目前来说,我们在临床中确实见到过,先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过,第一胎是先天性巨结肠,第二胎还是这种疾病,所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代,这个我们目前来说,做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病,所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代,而且同代遗传,同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠,我们作为家属准备二胎以后,然后出生以后也是需要做好临床观察,必要时及时到医院进行就诊的。
先天性巨结肠有遗传么
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠目前来说,是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说,一旦孩子有这种方面的疾病,而且可疑有这方面的疾病,必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里,如果说处理不当是可以出现腹胀加重,甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的,一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。01:01
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先天性巨结肠能治愈么先天性巨结肠,它属于一种肠道结构畸形。所以我们目前来说主要采取手术治疗,对于一些短段型、常见型,还有一些长段型等几乎来说通过手术治疗,都是可以治愈的。而且孩子经治疗以后,大多数都是会达到一个完全正常的状态。当然对于一些可能由于结构比较异常,然后涉及范围更广,这种术后可能会比较麻烦,而且恢复起来会比较差。所以说我们作为家属,需要知道巨结肠是可以治愈的。而且目前来说,在国内手术技术比较成熟孩子恢复和正常孩子是一样的。01:05
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先天性巨结肠有遗传吗在临床上,先天性巨结肠是有一定的遗传性,所以,必须要引起足够的重视才行。先天性巨结肠是消化道畸形中的一种,一旦患者出现先天性巨结肠,患者会出现顽固性的便秘;而且,患者还会出现腹胀、呕吐等临床症状,这时候会严重影响到患者的身体健康,建议患者及时到正规医院进行就诊,要对患者进行积极的扩肛、盐水灌肠、营养支持等治疗,来缓解患者的腹胀、营养状态差的情况。而且,要积极的完善好手术之前的检查及准备,积极的进行手术治疗为好,经过积极的手术治疗之后,先天性巨结肠的患者恢复是良好的。手术以后,一定要记得进行定期的随访复查,动态地监测患者的恢复情况。语音时长 01:12”
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先天性巨结肠有治么答案是肯定的,巨结肠是可治的一种疾病,巨结肠是小儿外科常见的,比较严重的,先天性结构畸形之一,它的发病原因,是因为先天性肠壁内缺乏正常的神经节细胞,导致缺少神经支配的肠壁,蠕动减弱,痉挛进而近端的肠管激发性的扩张、肥厚。手术治疗效果如何主要根据病变肠管的长度而定,一般来讲病变多累及结肠末端,甚至远至乙状结肠,但极少患儿可能病变累及全部肠管,这时手术难度以及治疗效果就比较差。语音时长 1:07”
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先天性巨结肠有遗传么病情分析:先天性巨结肠会受到遗传因素的影响,这主要是因为人染色体长臂的基因导致的。除此之外,如果胚胎发育异常导致肠壁神经从出现缺陷也会引起这种疾病。意见建议:建议在怀孕期间定期进行产检,避免接触有害物质。一旦确诊之后,在临床上需要积极进行药物或者采取手术的方式治疗。
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先天性巨结肠危险么病情分析:大部分不危险。该病的诊断和治疗近年来有了很大的进步,早期诊断和早起手术治疗,术后近期和远期效果都较好。一般的表现有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后和小肠结肠炎。其中小肠结肠炎是未得到治疗的患儿最常见的致死病因。因此只要早治疗,一般不会发生危险。意见建议:术前保守治疗的目的是保证每日排便,减轻腹胀症状,增加孩子的食欲,改善营养状况,以增强对手术的耐受能力。一般采取口服泻药或润滑剂,开塞露塞肛等方法。待适合手术的身体情况和年龄,则建议尽早手术。
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先天性巨结肠会不会遗传先天性巨结肠是有一定遗传性的。当父母双方都患有先天性巨结肠时,会导致孩子有一定可能性遗传到该疾病,导致患者出现肠道异常的症状。家长要多关注孩子的身体状况,出现异常时尽早去医院检查,并选择手术方法进行治疗,能够在一定程度上减轻先天性巨结肠对身体的影响。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。