先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病,会不会遗传给下一代。目前来说,我们在临床中确实见到过,先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过,第一胎是先天性巨结肠,第二胎还是这种疾病,所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代,这个我们目前来说,做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病,所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代,而且同代遗传,同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠,我们作为家属准备二胎以后,然后出生以后也是需要做好临床观察,必要时及时到医院进行就诊的。
先天性巨结肠有遗传么
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠目前来说,是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说,一旦孩子有这种方面的疾病,而且可疑有这方面的疾病,必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里,如果说处理不当是可以出现腹胀加重,甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的,一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。01:01
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先天性巨结肠能治愈么先天性巨结肠,它属于一种肠道结构畸形。所以我们目前来说主要采取手术治疗,对于一些短段型、常见型,还有一些长段型等几乎来说通过手术治疗,都是可以治愈的。而且孩子经治疗以后,大多数都是会达到一个完全正常的状态。当然对于一些可能由于结构比较异常,然后涉及范围更广,这种术后可能会比较麻烦,而且恢复起来会比较差。所以说我们作为家属,需要知道巨结肠是可以治愈的。而且目前来说,在国内手术技术比较成熟孩子恢复和正常孩子是一样的。01:05
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先天性巨结肠有遗传吗在临床上,先天性巨结肠是有一定的遗传性,所以,必须要引起足够的重视才行。先天性巨结肠是消化道畸形中的一种,一旦患者出现先天性巨结肠,患者会出现顽固性的便秘;而且,患者还会出现腹胀、呕吐等临床症状,这时候会严重影响到患者的身体健康,建议患者及时到正规医院进行就诊,要对患者进行积极的扩肛、盐水灌肠、营养支持等治疗,来缓解患者的腹胀、营养状态差的情况。而且,要积极的完善好手术之前的检查及准备,积极的进行手术治疗为好,经过积极的手术治疗之后,先天性巨结肠的患者恢复是良好的。手术以后,一定要记得进行定期的随访复查,动态地监测患者的恢复情况。语音时长 01:12”
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠是由于肠管发育畸形引起的先天性肠道畸形,如果不早期进行根治手术,危险是很高的,容易引起并发症,多见于生后两个月以内就会出现多种并发症,比如出现小肠结肠炎或者是肠穿孔,以及继发的感染。如果不早期的行根治手术,切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠,一般宝宝的病死率还是比较高的。所以当发现生后宝宝出现胎粪排出延迟,或者是不排胎便伴有腹胀,呕吐的时候,就应该高度警惕本病,要及时就医治疗。语音时长 01:10”
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先天性巨结肠有遗传么病情分析:先天性巨结肠会受到遗传因素的影响,这主要是因为人染色体长臂的基因导致的。除此之外,如果胚胎发育异常导致肠壁神经从出现缺陷也会引起这种疾病。意见建议:建议在怀孕期间定期进行产检,避免接触有害物质。一旦确诊之后,在临床上需要积极进行药物或者采取手术的方式治疗。
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先天性巨结肠危险么病情分析:大部分不危险。该病的诊断和治疗近年来有了很大的进步,早期诊断和早起手术治疗,术后近期和远期效果都较好。一般的表现有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后和小肠结肠炎。其中小肠结肠炎是未得到治疗的患儿最常见的致死病因。因此只要早治疗,一般不会发生危险。意见建议:术前保守治疗的目的是保证每日排便,减轻腹胀症状,增加孩子的食欲,改善营养状况,以增强对手术的耐受能力。一般采取口服泻药或润滑剂,开塞露塞肛等方法。待适合手术的身体情况和年龄,则建议尽早手术。
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先天性巨结肠会不会遗传先天性巨结肠是有一定遗传性的。当父母双方都患有先天性巨结肠时,会导致孩子有一定可能性遗传到该疾病,导致患者出现肠道异常的症状。家长要多关注孩子的身体状况,出现异常时尽早去医院检查,并选择手术方法进行治疗,能够在一定程度上减轻先天性巨结肠对身体的影响。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。