问先天性肠闭锁孕期能查出来吗
病情描述:
先天性肠闭锁孕期能查出来吗
答医生回答
病情分析:
先天性肠闭锁是由于胚胎发育阶段实心期中肠空化不全或胎儿期肠管某部的血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁,家族遗传因素导致,一般发生在胚胎发育的前中期,20~24周左右。
意见建议:
先天性肠闭锁在孕期是能检查出来的,肠道多数在孕20周显示,超声可以检查,孕24周做四维超声检查更清楚。
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先天性食道闭锁怎么检查出来目前来说先天性食道闭锁,我们主要的检查方法包括就是,第一孩子出生以后,先观察临床症状,比如说孩子有一些轻微的,反复肺炎、吐泡等情况。然后就是通过辅助检查,有些新生儿在出生以后,我们会通过尝试下胃管受到阻塞,这种情况下,就是初步考虑食道闭锁。下一步采取的就是进行造影检查,一般我们选择就是进行透视下,用泛影葡胺进行造影。然后这样很快就能够明确食道闭锁,而且通过这种检查,也能够明确食道闭锁的分型,这是一个无创的,而且对于孩子来说是各方面都比较好的方法。01:11
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先天性胆道闭锁四维能查出来吗关于胆道闭锁的相关检查,胆道闭锁的鉴别诊断是很多的,尤其是对于早产儿来说。对于怀疑有过新生儿肝炎综合症,就是长期静脉营养等,引起的这种肝损伤,继发了这种黄疸,所以它往往很难和胆道闭锁相鉴别。所以说,一旦出现可疑胆道闭锁的情况,我们作为家属,必须遵循医师的指导,积极地进行治疗。一般来说,检查主要是以先采取进行超声诊断,超声目前来说是无创的。而且对于孩子来说,初步判断胆囊的形态,还有就是一些胆管的形态是比较理想的方法,但是它不作为金标准诊断。然后一旦说B超诊断,出现胆囊发育不良,还有就是孩子胆管结构异常,我们需要进一步的其他检查。第二个检查就是我们常用的造影,目前来说是比较提倡的,腹腔镜下胆囊造影,目前是诊断的金标准。一旦说可疑胆道闭锁的情况下,积极采取这两个方式就足够。当然有些孩子,我们可能会做一些CT的检查结果,或者同位素的检查,这些也是可以的。但是这些不如胆道造影更加明确,而且更加明了。而且目前来说,金标准还是以胆道造影为主,一旦对于可疑胆道闭锁,我们必须通过它,包括肝功能指标,还有B超,然后还有就是腹腔镜,这些检查进行明确诊断、所以对于孩子来说,必须通过一步一步的检查,还有就是结合孩子的临床表现进行明确诊断。02:25
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先天性肠闭锁先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。无论肠闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:一,呕吐。二,腹胀。三,排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘,二期行肠吻合术,闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率,否则多在一周内死亡,死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形,病死率高达40%。语音时长 1:47”
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先天性肠闭锁能大便吗首先,应该明确肠闭锁在早期可以有大便存在,首先应该明确一下先天性肠闭锁的发病原因,它是因为在发育过程当中肠管因为某种原因导致发育异常,进而呈现出肠管的连续性中断,肠闭锁发生的范围可以是十二指肠一直到结肠都有可能存在。如果闭锁发生的位置比较高,比如说十二指肠或者是空肠近端,远端的小肠以及结肠仍然可以继续发育,并且已经发育好的肠管可以分泌一些粘液,进而表现出在身后早期可以有一些粘液,或者是果酱样的大便排出,而不是正常的墨绿色的胎便,同时存在浮躁。通过该种表现,可以判断肠闭锁的诊断。语音时长 1:35”
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先天性肠闭锁能查出来吗病情分析:大多数在生前是可以查的出来的,提示是肠梗阻意见建议:对于肠闭锁的治疗,需要手术治疗。肠闭锁是新生儿外科比较常见的先天性畸形一之一。它的主要表现就是肠道连续性的中断,肠闭锁分为四型,一型,二型,预后最好,而三型、四型的预后主要和梗阻的位置、肠管缺失的长度有很大的关系。肠闭锁的治疗主要是手术治疗,即用手术的方法达到肠道连续性的恢复。
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先天性失明产检能查出来吗先天性失明产检一般不能查出来。产检一般包括超声检查、胎心监护、血常规、唐氏综合征产前筛选检查等,在怀孕期间做产检能够观察胎儿的发育情况,还可以判断胎儿是否出现染色体异常以及发育畸形的现象,并且能够观察胎盘、脐带、羊水等是否出现异常,而先天性失明并不属于直观表现,引发的原因也不一定是染色体异常,在做超
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