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  关于胆道闭锁的相关检查，胆道闭锁的鉴别诊断是很多的，尤其是对于早产儿来说。对于怀疑有过新生儿肝炎综合症，就是长期静脉营养等，引起的这种肝损伤，继发了这种黄疸，所以它往往很难和胆道闭锁相鉴别。所以说，一旦出现可疑胆道闭锁的情况，我们作为家属，必须遵循医师的指导，积极地进行治疗。一般来说，检查主要是以先采取进行超声诊断，超声目前来说是无创的。而且对于孩子来说，初步判断胆囊的形态，还有就是一些胆管的形态是比较理想的方法，但是它不作为金标准诊断。然后一旦说B超诊断，出现胆囊发育不良，还有就是孩子胆管结构异常，我们需要进一步的其他检查。第二个检查就是我们常用的造影，目前来说是比较提倡的，腹腔镜下胆囊造影，目前是诊断的金标准。一旦说可疑胆道闭锁的情况下，积极采取这两个方式就足够。当然有些孩子，我们可能会做一些CT的检查结果，或者同位素的检查，这些也是可以的。但是这些不如胆道造影更加明确，而且更加明了。而且目前来说，金标准还是以胆道造影为主，一旦对于可疑胆道闭锁，我们必须通过它，包括肝功能指标，还有B超，然后还有就是腹腔镜，这些检查进行明确诊断、所以对于孩子来说，必须通过一步一步的检查，还有就是结合孩子的临床表现进行明确诊断。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 8268次

• 先天性食道闭锁能产检出来吗

  有些家属，当得知孩子是食道闭锁以后，会问我们了，我们产前为什么没有发现这个情况。其实对于食道闭锁来说，在产前是不能够发现的。因为食道闭锁这种疾病，它属于是在发育过程中，食管没有连接，然后出现断开的情况。但是对于一些比如超声检查，甚至一些产前的核磁检查，都是不能够明确的。因为这一些疾病，在胎儿期间检查是比较麻烦的，所以说不要纠结于产前的这些检查。因为这些检查，对于我们来说只能说就是，从各方面排除一些，比较严重的疾病，但是对于这方面，比如食道闭锁、肛门闭锁，这些问题，是基本来说不能够确定的。当然产前有可能会出现一些，其他的表现，比如羊水过多，这个是在我们临床中，诊断食道闭锁，也是有一定的帮助的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2039次

• 先天性膈疝怎么查出来
  一般来说，先天性膈疝的发生与患者的膈肌发育不良是有关系的，而且，对于先天性膈疝的诊断，要结合患者的临床症状以及相应的辅助检查来进行确定。一般来说，先天性膈疝的患者会出现胸闷、胸痛、呼吸困难，而且，有的患者还会出现上腹部疼痛、恶心、呕吐等临床症状，这时候病要考虑到先天性膈疝的可能，建议患者及时到正规医院进行就诊，要查一个胸腹部CT检查，这样的话，能够清晰的显示出患者是否得了先天性膈疝，一旦患者确诊得了先天性膈疝，建议患者积极的完善好术前的检查及准备，进行积极的手术治疗才是最好的选择，而且，患者还可以选择进行微创手术治疗，这样的话，患者的术后恢复速度会更快，而且，只要患者就诊及时，处理恰当，患者的恢复是良好的。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-25 1274次

• 先天性食道闭锁怎么治疗
  如果在明确有先天性食道闭锁的情况下，应该尽早实施手术来纠正畸形。在手术前应该要适量的补充液体，纠正脱水和电解质失衡的症状，防止吸入性的肺炎。同时，还需要给予一些抗生素的药物来进行治疗，保持体温正常。还应该要注意在治疗以后，应该要积极的护理。同时还应该要注意饮食上尽量要以清淡为主，保持患者保暖，避免受风着凉。同时还要注意喂养方式，保持呼吸道通畅，防止吸入性的肺炎。患儿哭闹时应该要及时安抚，增加其安全以及舒适感，密切观察宝宝是否有一些呼吸频率、节律或者是深浅度有没有不正常的反应。同时，还在要注意按照医生的嘱咐合理喂养。
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  黄萍 主治医师扬州市中医院

  2019-05-11 1541次

• 先天性肠闭锁能查出来吗
  病情分析：大多数在生前是可以查的出来的，提示是肠梗阻意见建议：对于肠闭锁的治疗，需要手术治疗。肠闭锁是新生儿外科比较常见的先天性畸形一之一。它的主要表现就是肠道连续性的中断，肠闭锁分为四型，一型，二型，预后最好，而三型、四型的预后主要和梗阻的位置、肠管缺失的长度有很大的关系。肠闭锁的治疗主要是手术治疗，即用手术的方法达到肠道连续性的恢复。
  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2019-04-17 2301次

• 先天性肠闭锁孕期能查出来吗
  病情分析：先天性肠闭锁是由于胚胎发育阶段实心期中肠空化不全或胎儿期肠管某部的血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁，家族遗传因素导致，一般发生在胚胎发育的前中期，20~24周左右。意见建议：先天性肠闭锁在孕期是能检查出来的，肠道多数在孕20周显示，超声可以检查，孕24周做四维超声检查更清楚。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-03-28 1802次

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  先天性巨结肠，在胎儿时期通过产检，一般是检查不出来的。原因有以下两点：第一，彩超的局限性，彩超主要是针对形态上的改变。比如说某一个器官的缺如，或者是某一个脏器的形态上的改变，它就能做的出来，比如说肾缺如，或者是多指，或者是兔唇，这些都是形态上发生了改变，那么彩超就有这样的优势，就能做的出来。第二，先
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-12-15 371次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次