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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29746次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲状腺疾病密切相关，是导致甲状腺疾病及代谢相关疾病的主要原因。由于自然环境碘缺乏而造成胚胎发育到成人期，人体由于摄入碘不足所引起的一组有关联疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、单纯性聋哑、流产、早产、死胎、先天性畸形等。目前我国，通过食用碘盐来预防碘缺乏病。碘盐中所包含的碘可以满足人体每日的碘需求量，坚持食用碘盐，可以防治碘缺乏病。

  

  01:19
  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-23 1725次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因为体内缺乏了Ⅷ因子才导致的这一类疾病。a型血友病也是一类遗传病，由于遗传的因素导致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生关节腔、内脏以及肌肉的出血这一类疾病。a型血友病的诊断可以依靠实验室的一些凝血因子活性的检查，通过凝血因子活性分析的检查，可以明确各种类型的凝血因子的活性以及活动度，从而对血友病的类型进行划分和诊断。那么a型血友病在临床上也是非常常见的，常见的治疗a型血友病的办法是进行替代治疗，也就是通过输注血浆和冷沉淀等一些外来的血液制品，快速的补充患者体内所缺乏的第八号凝血因子，然后达到纠正患者凝血功能的目的，进一步达到止血的作用。
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  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-03-05 3421次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一组遗传性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的，严重凝血功能障碍，根据缺乏的凝血因子不同，可分为a、b、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  语音时长 1:29”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 3433次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 1902次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2001次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次