血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,这种情况是九因子缺乏,还有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。在临床表现上主要就是出血。出血是主要的临床表现,轻的出血不明显,严重的患者出血往往会比较明显,甚至在婴儿时期有可能有出血症状,甚至结扎脐带的时候就有出血,出血不止,出血部位多而且严重,会有皮下,肌肉,关节部位的反复出血,再就是有可能导致内脏出血,胃肠道出血,肾脏出血等。再就是出现并发症,局部压迫的症状,有可能会引起呼吸困难的表现。

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