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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2029次

• 先天性巨结肠危险么

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说，一旦孩子有这种方面的疾病，而且可疑有这方面的疾病，必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里，如果说处理不当是可以出现腹胀加重，甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的，一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1733次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1995次

• 先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。
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  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2579次

• 先天性巨结肠常见吗
  病情分析：是小儿常见的先天肠道畸形，发病率约1：5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：如果有生后48小时内不排胎便，以后有顽固性便秘和腹胀，不通便就不排便等表现要警惕该病可能，建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 901次

• 先天性巨结肠便秘吗
  病情分析：先天性巨结肠会出现便秘，这种疾病主要是因为肠管持续处于痉挛的状态，导致蠕动功能消失，引起排便功能障碍，不仅会引起便秘，而且会导致排气量少。意见建议：建议及时使用药物，例如低聚果糖进行治疗促进每日排便，同时也可以使用开塞露。除此之外，在治疗期间也应该积极对肛周皮肤进行有效清洁护理。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次