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• 如何诊断先天性肺囊肿

  诊断先天性肺囊肿，主要是在胚胎期间通过超声或者核磁共振，那么超声，在胎儿的胸腔里面可以看到一个无回声，或者是混合回声，或者是高回声的肿块占位。核磁共振它也可以看到一个高信号的占位变化。那么在产前是通过超声、核磁共振，出生后的话，主要是通过CT诊断，通过CT是可以看到在肺的上叶、中叶或者下叶，和左边或者右边，来判断肺的这个病灶的大小。同时要先天性的隔离肺的做一个鉴别，也就是说通过血流的供应情况，来做鉴别诊断，判断是肺囊肿还是隔离肺。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2607次

• 先天性脑积水的临床诊断有哪些？

  现在先天性的脑积水临床诊断，首先就考虑我们产前，就说他出生前，母亲做过B超没有，提示过没有，有没有脑积水。如果提示过就先天性脑积水，如果没有提示过，我们第一次发现他症状，在婴儿期我们就有怀疑，他是先天性脑积水，但是不肯定。有的时候后天也是隐性的，我们多怀疑他是先天性脑积水，就是第一次就已经发现了，而且出生以后就看到了，他经常有落日征，头颅在增大，这种情况下多怀疑他脑积水了。

  

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  李小勇 主任医师北京清华长庚医院

  2019-10-25 1378次

• 先天性胆管扩张症的病因
  先天性胆道扩张症可发生于肝内，肝外胆管的任何部分，因好发于胆总管曾被称为先天性胆总管囊肿。根据其病变的特点，近年来认为应称为胆管扩张症，其病因尚未完全明。胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁使发生本病的基本因素。其可能原因有以下三种：第一，先天性胰胆管合流异常，胚胎期胆总管胰管末端分开或胆总管以直角进入胰管或胰管在壶腹上方汇入胆管，胰液易反流如胆管，导致胆管内膜的受损，发生纤维性变导致胆总管囊性的扩张。第二，先天性胆道发育不良，胚胎期原始胆管生殖萎缩状，以后再空泡化贯通，如果胆管上皮过度空泡化可导致胆管壁薄弱而发生囊性扩张。第三，遗传因素，稳定女性发病率明显高于男性，有人认为与性染色体有关。
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  栾秀华 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-03 1745次

• 什么是先天性胆管扩张症
  先天性胆管扩张症也被称为胆总管囊肿，它是小儿常见的一种先天性的胆道疾病。在亚洲东方人中的发病率明显高于欧美白人，女性发病高于男性，总发病率的60%到80%。其病变主要是指胆总管的一部分成囊状或者缩状扩张，有时候还可以伴有肝内胆管扩张的这样一种先天畸形。先天性胆管扩张症的主要临床表现包括：腹痛，腹部肿块以及黄疸，本病一经诊断均应及早手术，以解除症状，避免出现梗阻性黄疸所引起的胆汁性肝硬化，癌变，穿孔等严重并发症。目前手术可以通过腹腔镜进行微创操作，多数患儿可以得到治愈。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-02 4565次

• 什么是先天性胆管扩张症
  病情分析：先天性胆管扩张症是一种比较常见的胆道结构先天性异常疾病，在临床上又被称为胆总管囊肿，发病率是比较高的，病人会有腹痛，腹部包块，黄疸等临床症状。意见建议：建议病人可以通过B超，x线或者血生化的检查来进行诊断。然后在必要的情况下需要与肝囊肿，腹膜后囊性肿物等疾病来进行鉴别诊断。
  陈建富 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-01-20 1304次

• 先天性胆管扩张症怎么治疗
  病情分析：先天性的胆管扩张症可以通过手术重新建立一个胆道的流出道系统来进行治疗，如果病情比较严重的情况下就需要把病变严重的胆管扩张的部位切除掉了。意见建议：建议病人可以通过一些体格检查或者肝胆彩超的检查来进行确诊的，期间就不要做一些动体力的劳动或者剧烈性的运动了。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-04-13 1201次

• 先天性胆管扩张的手术方法
  先天性胆管扩张可以行腕引流手术，适用于严重的胆道感染，经过短期保守治疗无法控制，中毒症状严重。1，一般情况较差的患儿，胆道创孔引起严重的胆汁性腹膜炎，而且穿孔部位粘黏严重，病情危急，无法依级进行根治手术者，手术后一到三个月，病情稳定营养改善炎症明显消退后可以择期进行根治性囊肿切除以及胆道重建术。2，
  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-05-24 499次

• 先天性甲低的鉴别诊断
  根据典型的临床症状和甲状腺功能测定，诊断起来其实并不是很困难，但是在新生儿时期不大容易确诊，应该对新生儿进行群体筛查，年长儿和下列疾病鉴别：第一，先天性巨结肠，患儿出生之后开始便秘、腹胀，并常常有脐疝，但其面容和精神反应和哭声都是正常的，钡灌肠可见有结肠痉挛段和扩张段。第二，二十一三体综合征，患者智
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2022-01-24 149次