问什么是先天性胆管扩张症

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  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5550次

• 什么是先天性甲状腺功能减低症

  先天性甲状腺功能减低症，是指婴儿出生时甲状腺功能是减退的、甲状腺激素是分泌不足的。先天性甲状腺功能减低症原因是多种多样的，主要跟母体在妊娠期的甲状腺功能异常、服用了甲状腺药物、遗传因素有很大的关系。甲状腺激素是促进代谢的，除了增加机体的代谢，也能够促进脑部的发育和骨骼的发育。所以甲状腺激素有促进生长和智力发展的作用，先天性甲状腺功能减低的话，会造成婴儿生长发育不良、智力低下，叫做呆小症。如果不治疗的话，或者是不及早发现的话，患儿会出现智力低下、身材矮小，一般婴儿在出生的时候就检测足跟血，足跟血中可以检测甲状腺激素。在妊娠期母亲服用甲状腺激素时，婴儿在出生的时候，体内可能还有母体的甲状腺激素，有时候不能检测，需要在两周之后，进行甲状腺激素的复检，以便筛出更多的先天性甲状腺功能减退的患儿。

  

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  苗莉 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-07-06 4022次

• 什么是先天性胆管扩张症
  先天性胆管扩张症也被称为胆总管囊肿，它是小儿常见的一种先天性的胆道疾病。在亚洲东方人中的发病率明显高于欧美白人，女性发病高于男性，总发病率的60%到80%。其病变主要是指胆总管的一部分成囊状或者缩状扩张，有时候还可以伴有肝内胆管扩张的这样一种先天畸形。先天性胆管扩张症的主要临床表现包括：腹痛，腹部肿块以及黄疸，本病一经诊断均应及早手术，以解除症状，避免出现梗阻性黄疸所引起的胆汁性肝硬化，癌变，穿孔等严重并发症。目前手术可以通过腹腔镜进行微创操作，多数患儿可以得到治愈。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-02 4565次

• 什么是先天性胆管扩张症
  先天性胆管扩张症在临床上很多见，是指在胆道发育的过程当中，出现了胆管扩张，又称胆管囊肿。原因主要有两方面：第一，为胰胆合流异常，胰液返流入胆道，可以破坏胆管壁，导致胆管扩张。第二，为胆道本身的发育异常。发生了先天性胆管扩张症以后，患者应当完善核磁检查，进行胆管扩张症分型，对临床治疗具有很重要的意义。一旦确诊为胆管扩张症，首选手术治疗，比如行胆管扩张切除，以及胆肠吻合术等等。
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  刘欢欢 副主任医师北京市第一中西医结合医院

  2020-01-15 1931次

• 先天性胆管扩张症怎么治疗
  病情分析：先天性的胆管扩张症可以通过手术重新建立一个胆道的流出道系统来进行治疗，如果病情比较严重的情况下就需要把病变严重的胆管扩张的部位切除掉了。意见建议：建议病人可以通过一些体格检查或者肝胆彩超的检查来进行确诊的，期间就不要做一些动体力的劳动或者剧烈性的运动了。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-04-13 1201次

• 什么是先天性胆总管扩张症
  病情分析：先天性胆管扩张症是一种非常常见的胆道畸形的疾病，主要就是表现为胆总管内出现了一些囊状或者梭状的扩张，在临床上大多数女性的发病率较高一些，期间经常会出现腹部疼痛，有包块等症状。意见建议：病人可以通过做一些血生化或者B超的检查来进行诊断，然后尽早的通过手术的办法来进行治疗。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-04-13 1901次

• 先天性胆管扩张症的鉴别诊断
  对于先天性胆管扩张症的患儿，需要与一些疾病进行鉴别诊断。如果是以腹部肿块为突出表现者需要与以下疾病进行鉴别诊断，比如肝囊肿、肝包虫病、腹膜后囊肿、肾积水、肾胚胎瘤、大网膜囊肿和胰腺假性囊肿，这些可以做一些影像学检查协助诊断。对于以黄疸为突出表现者应该与胆道闭锁、胆管癌、右上腹部腹膜后肿瘤压迫胆总管等
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-05-20 221次

• 先天性胆管扩张严重吗
  先天性胆管扩张一般情况下严重。先天性胆管扩张属于一种先天性类疾病，如果患者在出现这种疾病后，不立即采取措施，进行治疗，就很有可能会影响到局部的胆道，导致胆道出现不通畅的现象，一旦不通畅就很有可能会导致胆汁在局部淤积，久而久之就会对肝功能造成刺激，从而引起肝功能受损等情况，所以严重。先天性胆管扩张会导
  王东 主任医师北京大学人民医院

  2022-09-19 67次