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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4878次

• 梅杰综合征如何治疗

  梅杰综合征跟其他的肌张力障碍的疾病治疗相似。首先我们通过药物治疗，包括一些比如缓解肌张力的药物、调节心理的药物、调节神经功能、抑制神经兴奋性的一些药物。但是抗癫痫药是没有效的。那么除了药物治疗外，也可以使用肉毒素。但最终的最有效的方法，还是通过我们的脑起搏器手术治疗。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 6566次

• 骨髓增生异常综合征分类
  骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血细胞病态造血，以及无效造血，高风险向急性白血病转化为特征，FAD协作组根据骨髓增生异常综合征患者外周血和骨髓中的原始细胞比例形态学改变，环形铁粒幼细胞数量以及单核细胞的数量将骨髓增生异常综合征分为五个类型，难治性贫血，环形铁粒幼细胞难治性贫血，难治性贫血伴有原始细胞，难治性贫血伴有原始细胞增多转变型，慢性粒单核细胞白血病。目前来说经常应用的还是WHO提出的MDS的分型标准，与FAD标准区别在于：一、提出单系病态造血的难治性，血细胞减少症。二、增设了难治性血细胞减少伴有多系病态造血。三、根据原始细胞是否大于10%将难治性贫血伴原始细胞增多分为，难治性贫血伴原始细胞增多一型和二型两种类型。四、去除了慢性粒单核细胞亚型，把它归为骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性肿瘤疾病的类型，另外增设了不能分类的骨髓增生异常综合征。
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  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-31 2672次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5413次

• 骨髓增生异常综合征如何分类?
  病情分析：目前骨髓增生异常综合征，可以分为难治性贫血，环形铁粒幼细胞难治性贫血，难治性贫血伴有原始细胞，难治性贫血伴原始细胞增多转变型，慢性粒单核细胞白血病。意见建议：这5种类型主要就是根据患者的各项检测指标来进行分类的，比如像多谢，血细胞病态造血以及无效造血，还有高风险项，急性白血病转化为特征等。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-26 1601次

• 如何根除骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征是一种常见的恶性血液病。如果需要根除骨髓增生异常综合征，需造血干细胞移植。常规的药物治疗，包括去甲基化治疗和联合化疗则并不能根治该病。所以对于年轻的患者，有条件的可以行造血干细胞移植。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-02-10 1702次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次