问如何根除骨髓增生异常综合征

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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4927次

• 梅杰综合征如何治疗

  梅杰综合征跟其他的肌张力障碍的疾病治疗相似。首先我们通过药物治疗，包括一些比如缓解肌张力的药物、调节心理的药物、调节神经功能、抑制神经兴奋性的一些药物。但是抗癫痫药是没有效的。那么除了药物治疗外，也可以使用肉毒素。但最终的最有效的方法，还是通过我们的脑起搏器手术治疗。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 6634次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5459次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组抑制性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓性白血病转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，几乎所有病人均有贫血症状，如乏力疲倦、心悸气短等。合并中性粒细胞减少及功能低下的病人易合并感染，包括细菌及真菌混合感染，约20%的骨髓增生异常综合症病人死于感染，血小板减少的病人可导致出血，病人可发生脑出血而危及生命，部分病人有不明原因发热，骨髓增生异常综合症病人可有中度以下的脾大。
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  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-11-29 8276次

• 如何确诊骨髓增生异常综合征？
  病情分析：确诊骨髓增生异常综合征可就诊血液科和骨科，做血常规检查，骨髓穿刺检查，病理检查确诊。骨髓增生异常综合征，是一种源于造血干细胞的肿瘤疾病，患病后会引起人头晕目眩，贫血，身体消瘦，或者出现身体脏器感染类疾病，以及出血性疾病。意见建议：确诊后，运用异基因造血干细胞移植法治疗，在医师指导下运用免疫调节剂治疗。治疗期间应当多吃一些富含营养的食物，例如牛肉，羊肉，猪肉，鱼肉等增补营养。期间还要规律作息，避免过度劳累。
  魏宪会 副主任医师滨州市中心医院

  2023-02-19 602次

• 骨髓增生异常综合征如何分类?
  病情分析：目前骨髓增生异常综合征，可以分为难治性贫血，环形铁粒幼细胞难治性贫血，难治性贫血伴有原始细胞，难治性贫血伴原始细胞增多转变型，慢性粒单核细胞白血病。意见建议：这5种类型主要就是根据患者的各项检测指标来进行分类的，比如像多谢，血细胞病态造血以及无效造血，还有高风险项，急性白血病转化为特征等。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-26 1801次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次