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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29769次

• 膝关节损伤不治疗会引起其他疾病吗？

  膝关节损伤的危害性很大，需要引起大家的重视，一旦膝关节损伤，患者必须尽快地到医院就诊，不能拖延，否则后期会导致不可逆的。膝关节并发症的发生，严重时可能需要做膝关节的关节置换手术，来挽救膝关节的功能。膝关节损伤后不治疗会引起哪些并发症，第一，软骨损伤，如果不及时治疗，可能导致损伤的软骨无法修复，关节下骨质外露，最终导致创伤性关节炎的发生，出现疼痛，影响关节功能；第二，半月板损伤如果不及时治疗，会导致膝关节出现磨损、退变，最终也会影响关节的功能；第三，韧带损伤如果不及时治疗，后期会影响运动功能，出现膝关节的不稳，最终导致骨关节炎的发生；第四，膝关节骨折后如果不及时治疗，会导致骨折畸形愈合，影响下肢的立线，加速膝关节的磨损、退变，最终导致骨关节炎的发生。综上所述，膝关节炎损伤，如果不抓紧时间治疗，就会导致上面所提到的危害，不管是什么原因，引起的膝关节损伤，都应该尽快到医院就诊，采取必要的治疗措施。

  

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  张奕 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-09-18 1460次

• 血友病会引起其它病吗
  ​首先是凝血功能障碍的出血性疾病，主要是活化凝血活酶时间延长，所以患者在轻微受伤之后都有一些出血的情况，针对这样一组疾病，如果是重型的患者，婴儿在开始会爬行时就可能出现有出血的情况，由于出血部位多而且比较严重，常常会伴有一些关节内的血肿和畸形。另外还可以出现肾脏出血导致血尿，胃肠道出血、腹腔内出血，甚至有颅内出血导致死亡的风险，所以这些都有可能会危及生命的。再就是患者在做手术期间也可能出现大出血死亡。再就是尽量的避免一些创伤比如拔牙以及剧烈的活动都有可能会出现出血不止的，一定要特别的注意。另外血肿如果比较大，可能会压迫神经引起剧痛，肌肉萎缩，还有可能压迫血管会引起组织坏死。另外口腔的底部、喉、舌，还有扁桃体，还有颈部都会有严重的出血甚至危险，可能会引起窒息死亡的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-15 1191次

• 血友病会引起脚痛吗
  血友病疾病本身是不会引起脚痛的。如果血友病患者出现了脚部的出血，会导致脚痛的症状出现。血友病是一组先天性的凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，它的临床表现主要就是出血，可以发生在各个系统。常见的是关节出血，深部肌肉组织出血，脏器出血，而脚部出血是比较少见的。如果血友病患者出现了脚部的出血，由于局部张力的增加会导致局部的脚痛，此时一是要局部冰敷，减轻出血症状，二是要积极的输注含有所缺乏的凝血因子，预防继续出血。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-05-13 1580次

• 血友病是严重疾病吗
  它是一种重大疾病，血友病的危害都与出血有关，出血部位不一样，危害也就不一样。如果膝关节出血情况将比较严重，膝关节比较容易磨损，承受的压力也大，反复的损伤以及出血，会造成严重的后果。如果处理不当，未及时止血，反复如此甚至会造成关节无法正常屈伸、关节僵硬、行动不便并且伴随疼痛。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-01 2202次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次