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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29734次

• 哮喘病是怎么回事

  支气管哮喘是怎么回事呢，支气管哮喘实际上就是，由于机体长期或者是短期，大量的接触过敏原，那么对于我们的支气管黏膜的，一些细胞炎症细胞，这里边就包括嗜酸性粒细胞，还有中性粒细胞，那么它发生了一些炎症，再有一个长久的这种气道炎症，造成了神经的一些裸露，然后出现的症状，这些炎症细胞会引起，例如我们的杯状细胞分泌物增多，分泌物增多之后，阻塞我们的小气道，再有一个我们的神经的裸露，也可以使支气管平滑肌收缩，所以这样就会出现支气管，小的气道狭窄，出现喘息的症状。

  

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  杨萌 副主任医师中日友好医院

  2020-03-25 1524次

• 血友病吧是怎么回事
  首先，随着现在微信还有技术信息的一个系统，有好多血液病的一个病友,可以组织一个群体来进行沟通和商量疾病的治疗，以及后期的预后，方便患者来进行沟通的。我们知道血友病的这个人群，主要是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病。那么疾病的特征，那就是活性的凝血活酶生成障碍凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症的患者没有明显的外伤也可以发生自发性出血的情况。所以说对于这一类患者，一定要引起注意，尽量地避免外伤和创伤的一些发生。因为一旦出血，导致出血不止，甚至需要进行替代治疗，需要输入血浆冷沉淀和凝血酶原复合物。
  语音时长 1:17”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-19 1626次

• 血友病尿血是怎么回事
  血友病是一类因遗传因素，导致患者缺乏凝血因子，进一步影响患者的凝血功能，从而导致患者出血症状的一类疾病。那么临床上收治到的血友病患者往往都合并有不同程度的出血，常见的有皮肤出血、深部肌肉的血肿、关节腔的血肿，以及内脏出血。尿血是来源于患者的肾脏、输尿管、膀胱或者尿道的血，血友病的患者，如果合并有尿路感染或者外伤撞击，就有可能会出现反复的尿血。临床上通过留取患者的小便进行显微镜下查找红细胞可以确诊血友病患者的血尿症状。血友病患者一旦出现了有血尿等这一类出血症状，应该及时输注血浆和冷沉淀，补充凝血因子，达到止血的目的。
  语音时长 1:20”
  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-02-22 2463次

• 血友病怎么回事
  血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。在治疗期间要好好休息，不要吃一些油腻辛辣的食物。要天天保持锻炼，来增强自己的体质。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-17 1401次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2001次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次