为你推荐

• 先天性肛门闭锁的发病原理

  肛门闭锁是儿童外科，比较常见的一种疾病。主要就是出生以后，检查孩子的时候，发现没有肛门。有些孩子肛门位置不是很好，男孩可以在阴囊下方，女孩可能会在会阴部，或者舟状窝部，有的甚至在阴道里面。肛门闭锁目前来说，是一种比较常见的疾病，而且发病率是在持续升高的。目前来说它的病因不是很明确，但是及时发现、及时正规的治疗，这种是首要应该选择的，尤其是到正规医院来治疗，目前救治的几率也是很高的，成功率特别高。所以家属不要着急，一旦发现及时正规治疗，这是最明智的。不要纠结于病因，还有后期会有什么相关的并发症，大多数经过正规治疗的孩子，恢复都是特别好的，几乎一或两岁以后，和正常孩子是一模一样的。所以说肛门闭锁发病率高，但是治愈率更高，所以大家不要担心，一定要积极治疗。

  

  01:47
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-06-27 4346次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

  02:48
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4596次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2756次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁，是一类先天性胆管未发育或者是后期发育障碍的一类疾病。以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，一般目前早期的葛西手术治疗，可能会使一部分患儿恢复，再就是为下一步肝移植争取时间。发病原因一般具体原因尚不清楚，一般考虑有以下几类学说：一，病毒性感染学说，病原的研究热点主要集中于，巨细胞病毒，轮状病毒以及人乳头瘤病毒。二，免疫损伤学说，在多重打击认为某种病毒或者是毒素其中带有上皮导致胆管上皮表了新的抗原，引起自身免疫反应。三，移植物抗宿主损伤学说。四，遗传病因学说。五，发育不良学说，胆道闭锁的病理改变，表现为肝门附近的胆道系统狭窄缺如的情况。
  语音时长 2:07”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-16 5517次

• 先天性肛门闭锁的女婴和男婴有什么不同
  病情分析：先天性肛门闭锁的男婴基本合并泌尿系瘘，而女婴基本上合并有阴道瘘。对于男性来说除了没有肛门开口，另外在尿道会有水样粪便排出。对于女性来说，除了没有肛门开口，粪便从阴道或者尿道排出。意见建议：对于先天性肛门闭锁诊断其实并不困难，治疗多数情况下是建议进行手术治疗，当然要根据具体的情况来决定具体的手术方式。如果肛门闭锁属于低位，可以先进行肛门成形术。当然有条件的话也进行瘘管切除术或者封闭术。如果肛门闭锁属于中位或者高位，可以先尝试进行造口术，后期再制定其他治疗方案。
  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2020-06-25 502次

• 什么是先天性肠闭锁
  病情分析：先天性肠闭锁，属于消化道先天性发育畸形。意见建议：先天性肠闭锁是由于胚胎发育过程中空肠化不全所引起的，是新生儿肠梗阻的常见原因，闭锁可以发生在肠腔的任何部位，临床表现有呕吐、腹痛、腹胀、排便异常，多通过手术方式进行治疗，具体的手术方式要预计肠闭锁的部位，病情轻重来决定。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-22 1301次

• 先天性肛门闭锁的治疗
  先天性肛门闭锁一般指的是肛门闭锁。肛门闭锁一旦确诊，需要进行手术治疗。肛门闭锁是一种先天性的直肠肛门畸形，通常形成于胚胎发育早期，可能是妊娠早期的病毒感染、环境污染、缺乏营养等原因引起的。患儿出生后没有胎粪排出，一般还会伴随腹胀、呕吐等症状，一旦确诊，需要尽快通过手术的方式缓解症状。目前没有发现有效
  李辉 主任医师中日友好医院

  2023-03-15 0次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次