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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5051次

• 先天性胆道闭锁症状

  对于胆道闭锁来说，主要就是我们通过发现孩子有黄疸，就是皮肤发黄这种情况就诊，而且孩子可能表现出一些比如大便颜色的改变，由于胆汁不能进入肠道，所以说会表现出大便偏白的情况。当然极个别的可能胆红素指标持续升高，可能体现出大便是发黄，但是这种往往是由于胆汁酸分泌引起的这种发黄。所以一般来说，主要以孩子全身黄染，而且伴有持续加重的症状，然后就是大便的改变，个别的孩子可能就是出现一些比如体重生长过慢，然后孩子各方面发育指标比较差，比如神经系统发育也比较差，甚至有些孩子可能由于胆汁酸严重瘀积，引起颅脑的损伤，这也是可以出现的。所以说作为家属我们必须得知道孩子主要以黄疸为主，一旦发现，必须及时到医院进一步明确，然后需要做一些相关的检查，明确具体的原因。当然，因为胆道闭锁，它与其他的一些病症，比如像是新生儿黄疸，还有新生儿溶血等，都是可以引起发黄的原因。但是我们一旦说，孩子初步考虑胆道闭锁，这种就必须及时到医院进行就诊明确鉴别的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 9393次

• 先天性阴道闭锁
  先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常，是由于在胚胎发育期间，泌尿生殖道未参与形成阴道的下段。闭锁通常位于阴道下段，长约两到3厘米，多为正常的阴道。症状与处女膜闭锁相似，无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，不向外膨隆。直肠指诊触及向直肠突出的阴道积血包块，其位置较处女膜闭锁高。治疗应尽早实施手术，手术时应先切开闭锁的阴道段，并游离积血下段的阴道粘膜，再切开积血包块，排净的积血后利用已经游离的阴道粘膜覆盖创面，术后定期扩张阴道，以防止瘢痕挛缩。
  语音时长 1:36”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-19 17645次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2949次

• 先天性肠闭锁怎么造成的
  病情分析：先天性肠道闭锁是一种消化道发育畸形，是新生儿时期常见肠梗阻的原因之一 ，闭锁可以发生在肠道的任何部位 ，闭锁位置越高，预后越好。早期诊断早期治疗，才能提高治愈率，否则多在一周内死亡。意见建议：先天性肠道闭锁是胚胎发育阶段空化不全所致，也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2019-03-16 1202次

• 先天性肛门闭锁的女婴和男婴有什么不同
  病情分析：先天性肛门闭锁的男婴基本合并泌尿系瘘，而女婴基本上合并有阴道瘘。对于男性来说除了没有肛门开口，另外在尿道会有水样粪便排出。对于女性来说，除了没有肛门开口，粪便从阴道或者尿道排出。意见建议：对于先天性肛门闭锁诊断其实并不困难，治疗多数情况下是建议进行手术治疗，当然要根据具体的情况来决定具体的手术方式。如果肛门闭锁属于低位，可以先进行肛门成形术。当然有条件的话也进行瘘管切除术或者封闭术。如果肛门闭锁属于中位或者高位，可以先尝试进行造口术，后期再制定其他治疗方案。
  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2020-06-25 702次

• 先天性肛门闭锁的治疗
  先天性肛门闭锁一般指的是肛门闭锁。肛门闭锁一旦确诊，需要进行手术治疗。肛门闭锁是一种先天性的直肠肛门畸形，通常形成于胚胎发育早期，可能是妊娠早期的病毒感染、环境污染、缺乏营养等原因引起的。患儿出生后没有胎粪排出，一般还会伴随腹胀、呕吐等症状，一旦确诊，需要尽快通过手术的方式缓解症状。目前没有发现有效
  李辉 主任医师中日友好医院

  2023-03-15 0次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次