为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30019次

• 脊柱畸形是遗传病吗

  脊柱畸形的发生跟外伤、肿瘤、遗传等等因素有关。比较常见的脊柱侧弯，例如青少年特发性脊柱侧弯，往往有先天的因素，也跟后期的姿势性的影响有关。但是脊柱侧弯大部分的发生，都是由于中老年人外伤脆性骨折，导致的脊柱的后凸畸形而出现的。所以脊柱畸形的遗传因素有，但是占的比例不高。所以当出现了脊柱侧弯，尤其是年轻患者的脊柱侧弯的时候，建议大家一定要早日前往，专业的脊柱外科专科进行就诊，排除一些相关疾病，从而获得早期的治疗。

  

  01:08
  刘融 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-10-09 1703次

• 血友病是遗传病吗
  首先血友病，是一个遗传病，它主要是由于遗传性的凝血活酶生成障碍，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遗传性凝血因子十一缺乏症，其中血友病甲是最为常见的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以阳性的家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤之后，出血不止，血肿形成和关节出血的一个特征，血友病的社会人群发病率可以占到十万分之五到十，婴儿发病率约占到五千分之一，对于血友病A和血友病B，以及遗传性的十一因子缺乏的比例发病率可以为十六比三到比一，在我国血友病当中，血友病甲可以占到80%以上。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-27 4093次

• 血友病是什么遗传病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤，也可发生自发性出血。治疗血友病的有效方法是将患者血浆因子水平提高水平提高到止血水平，当止血水平达正常人的3%到5%时，患者不会有自发性出血，外伤或手术时才出血，但重型患者出血频率须替代治疗。
  语音时长 1:26”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 3458次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病属于什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病。常常体现在出血和感染。它的基因突变位点是位于x染色体上，所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而父亲患病，如果母亲完全正常，不带有隐性基因，则无论小孩是男女，均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1901次

• 血友病是什么遗传病
  血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，所以需要及时就医检查，并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次