问唐氏综合征有什么症状
病情描述:
唐氏综合征有什么症状
答医生回答
病情分析:
如果胎儿患有唐氏综合症,怀孕期间也是没有任何症状的。需要在怀孕15到20加六周做唐氏筛查,如果筛查为高危型,就需要进一步检查做羊水穿刺。孕期要注意休息,保证充足的睡眠,多吃新鲜的蔬菜,水果,坚果,豆制品等。
意见建议:
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什么叫唐氏综合征小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致的常见染色体病,这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍,患者会出现明显的智力低下、发育迟缓,体格发育和正常发育都比较差,而且有特殊的面容,主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且经常伸出口外,同时可以并发多种畸形,比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病,目前没有特效的治疗方法,只能通过干预来改善智力方面的缺陷。01:41
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唐氏综合征高风险是怎么引起的导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种:第一、胎儿确实患有唐氏综合征,从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确,影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候,孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性,从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。01:37
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唐氏综合征是什么唐氏综合征又称先天愚型或Down综合征,是由于体内21号染色体多了一条所形成的一种先天性遗传性疾病。正常的人的体内是有两条21号染色体的,而唐氏综合征患者体内有三条21号染色体,唐氏综合征是孕期最常见的先天性的遗传疾病,也是孕期重要的产检的筛查目标之一,在孕期筛查唐氏综合征的主要办法包括以下几个方面:第一、早期唐筛或者是中期唐筛。第二、无创DNA。第三、羊水穿刺。在孕期要根据不同的情况选择不同的筛查或者确诊性的办法。唐氏综合征能够引起胎儿在早期流产,但是有一部分胎儿能够存活,但是这一部分胎儿即使存活,在出生以后有可能出现智力发育的障碍以及身体发力的畸形。因此,在孕期要重点筛查唐氏综合征,如果通过筛查手段判断唐氏综合征高风险,需要做羊水穿刺进行确诊,一旦确诊是唐氏综合征,一般都需要放弃胎儿,进行引产。语音时长 1:43”
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什么是唐氏综合征唐氏综合征又叫21-三体综合征,先天愚型,是由于胎儿染色体发育异常而导致的一种疾病。危害胎儿生长发育,导致智力低下,对患儿及家庭造成很大的负担。唐氏综合征是由于染色体发育异常,也就是21号染色体多了一条而导致的。与母亲的怀孕年龄,卵子老化有关。在怀孕期一般都进行唐氏筛查,目的就是为了筛查出这种严重的疾病。确诊实验是羊水穿刺,如果羊水穿刺证实为唐氏综合征,胎儿是需要引产的。语音时长 01:20”
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唐氏综合征是什么病情分析:唐氏综合症是先天愚病症,多数是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病,有一定的遗传因素,与怀孕期间过多的接触有毒有害的物质也有关系,主要症状是患儿有很特别的面容,智力低下,生活不能自理。意见建议:怀孕期间做好产前检查,16~20周做唐氏筛查,如果检查高风险,需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺,可如果确诊是唐氏儿,及早终止妊娠。
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唐氏综合征看什么科病情分析:看遗传代谢科。唐氏综合征又称21―三体综合征或Down综合征,是一种染色体畸变疾病,主要临床特征是智能障碍、特殊面容和体格发育落后,并伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法,可做体能训练和促进智能发育治疗。意见建议:建议母亲尽量在35岁以前生育,>35岁患病率明显上升。做好孕前检查和生育指导,有同胞患病史的要做好遗传咨询,必要时做产前诊断,一旦胎儿确诊,建议终止妊娠。孕期要避免感染,不能接触致畸药物、射线,不要滥用药物等。
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唐氏综合征是什么唐氏综合征是一种染色体病,患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对(46条)染色体,正常的染色体核型为46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人类个体的时候,如21号染色体发生异常,没有分离,胚胎的体细胞内会存在一条额外
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唐氏综合征的孩子是什么症状唐氏综合征是指小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征的孩子一般是智力低下、睑裂小、四肢偏短、无月经、阴茎短小等症状。患病后需要及时去医院就诊。1、智力低下:小儿唐氏综合征是因染色体异常所致,患病后会导致大脑发育异常,并使神经元数量减少,从而影响认知