在临床上,先天性巨结肠是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。本病是消化道发育畸形中比较常见的一种,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,而且有家族性发生的倾向。
一旦患者确诊得了先天性巨结肠,建议患者及时的完善好手术之前的检查及评估,排除手术禁忌,进行手术治疗为好。手术的时候,要有良好的麻醉,要将病变的肠管进行切除。在围手术期,需要加强抗感染治疗,要维持好患者的水、电解质平衡,还要对手术切口进行换药处理,要鼓励患者适当的下床活动,促进胃肠道功能恢复,一般经过积极的治疗之后,先天性巨结肠的患者恢复是良好的。