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• 先天性巨结肠应挂什么科

  先天性巨结肠，它属于小儿外科一种比较常见的肠道畸形。所以我们一旦说可疑孩子有巨结肠，及时到医院进行就诊于小儿外科。因为这种属于是一种比较常见的外科疾病，而且目前来说，在比较大的儿童医院都是能够得到很好的治疗的。所以说作为家属一旦说在可疑孩子有巨结肠的情况下，必须及时到医院进行就诊。防止由于在家里护理不当或者处理的方式等有问题，容易出现危及生命的情况。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2176次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2694次

• 先天性巨结肠挂什么科
  巨结肠需要挂的科室是小儿外科，或者说是小儿外科的普外科方向，先天性巨结肠是因为先天性肠管内缺乏正常的神经细胞，导致该段的肠管蠕动减弱，痉挛增强，进而近端的肠管继发性的蠕动增强，肠壁肥厚，管腔增大，形成宽大的肠管。对于该病主要是以病变长管的切除为主，对于肠管的主要操作则局限于普外科或者是小儿外科，一般来讲就诊于专业的儿童医院的小儿外科普外方向，以及成人综合医院的小儿外科。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-12 7267次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10289次

• 先天性巨结肠挂什么科室
  病情分析：看肠道外科。巨结肠是由于病变肠管缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，引起顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后等表现的疾病。彻底治愈只能靠手术治疗意见建议：有上述症状的高度警惕该病，需要完善相关检查，其中肠壁活体组织检查（简称活检）是确诊最准确的方法。手术前要采用保守治疗，保证每日排便和正常生长发育，增强对手术的耐受力。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠应挂什么科
  病情分析：小儿先天性巨结肠应该到正规的医院儿外科挂号就诊。先天性巨结肠又称之为希尔施普龙病。先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞，导致神经管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚扩张。意见建议：小儿先天性巨结肠在发病期间一定要多注意保暖，特别要注意避免肚子着凉，同时还需要维持小儿水电解质稳定。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次