问先天性巨结肠挂什么科室
病情描述:
先天性巨结肠挂什么科室
答医生回答
病情分析:
看肠道外科。巨结肠是由于病变肠管缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,引起顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后等表现的疾病。彻底治愈只能靠手术治疗
意见建议:
有上述症状的高度警惕该病,需要完善相关检查,其中肠壁活体组织检查(简称活检)是确诊最准确的方法。手术前要采用保守治疗,保证每日排便和正常生长发育,增强对手术的耐受力。
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先天性巨结肠应挂什么科先天性巨结肠,它属于小儿外科一种比较常见的肠道畸形。所以我们一旦说可疑孩子有巨结肠,及时到医院进行就诊于小儿外科。因为这种属于是一种比较常见的外科疾病,而且目前来说,在比较大的儿童医院都是能够得到很好的治疗的。所以说作为家属一旦说在可疑孩子有巨结肠的情况下,必须及时到医院进行就诊。防止由于在家里护理不当或者处理的方式等有问题,容易出现危及生命的情况。01:00
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨结肠挂什么科室先天性巨结肠由于要早期的进行手术,所以应该要挂小儿普胸外科。先天性巨结肠主要是由于肠道发育畸形而引起的排便排出延缓,顽固性的便秘和进行性加重的腹胀,长期的反复呕吐以及腹胀就会造成宝宝的食欲下降,长此以往就会发生营养物质吸收障碍,导致营养不良和发育迟缓。当宝宝出现上述症状的时候,应该首先就诊的是新生儿科,然后通过新生儿科医生的判断,完善相关检查。如果明确诊断是先天性巨结肠,则要在小儿普胸外科进行手术治疗。语音时长 01:14”
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先天性巨结肠挂什么科巨结肠需要挂的科室是小儿外科,或者说是小儿外科的普外科方向,先天性巨结肠是因为先天性肠管内缺乏正常的神经细胞,导致该段的肠管蠕动减弱,痉挛增强,进而近端的肠管继发性的蠕动增强,肠壁肥厚,管腔增大,形成宽大的肠管。对于该病主要是以病变长管的切除为主,对于肠管的主要操作则局限于普外科或者是小儿外科,一般来讲就诊于专业的儿童医院的小儿外科普外方向,以及成人综合医院的小儿外科。语音时长 1:10”
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先天性巨结肠应挂什么科病情分析:小儿先天性巨结肠应该到正规的医院儿外科挂号就诊。先天性巨结肠又称之为希尔施普龙病。先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞,导致神经管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚扩张。意见建议:小儿先天性巨结肠在发病期间一定要多注意保暖,特别要注意避免肚子着凉,同时还需要维持小儿水电解质稳定。
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什么是先天性巨结肠病情分析:先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病,会表现为顽固性的便秘,同时伴有腹胀,这种疾病往往有遗传倾向,可以进行手术根治,但术后可能会出现并发症。意见建议:建议在早期新生儿出生之后,密切观察孩子排出胎便的时间,如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后,需要密切观察伤口,避免出现感染。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、