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• 面瘫与面肌痉挛一样吗

  面瘫和面肌痉挛它是两个完全不同的病，就像我们说的冰和火一样的，它是两重天。因为面肌痉挛，它是个刺激性病变，是一个血管刺激神经引起神经短路放电，这样的表现。但面瘫是一个神经受损的表现，它一般来说都是一个受病毒感染，或者外伤等等这些原因。它使面神经受到损害之后，使它的传导功能下降，出现面部功能消失或者受损，出现嘴歪眼斜流口水、吃东西存食、流眼泪、眼睛闭不上等等。所以它两个临床表现上完全不一样，但是有一部分人，特别面瘫的后遗症，有时候容易和我们面肌痉挛出现混淆。特别就是面瘫之后的连带运动，就是我们一眨眼，病人脸就出现抽动，实际上有些病人面肌痉挛治好了，别的病人他说跟我这差不多，是一个面瘫或者连带运动。但是它两个表现，有时候容易混淆，早期很容易鉴别，一个脸过度运动，一个脸是不运动。但是面瘫的后续连带运动之后，它两个有的时候就有点相似，所以容易出现混淆，但我们专业的大夫容易看出来，一般的人就容易出现把它弄混。

  

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  陈国强 主任医师中国医科大学航空总医院

  2019-06-28 2357次

• 肺动脉高压

  肺动脉高压如何治疗，肺动脉高压的治疗，分为对因治疗和对症治疗，对因治疗我们首先需要明确，肺动脉高压形成的病因，是由于先天性心脏病形成，或者是由于肺动脉栓塞原因形成，或者是先天性的，肺血管的问题形成的，我们需要进行对因治疗，如果是心脏病原因导致的，我们就要进行心脏病的矫正，如果是肺动脉栓塞原因的，我们可以进行血管栓塞的手术取出等等，对症治疗我们可以采取，降肺动脉压力的药物治疗或者养疗、利尿、强心等等，当然，如果肺动脉压力到了后期非常非常高了，已经到了重度的肺动脉高压的时候，我们可以采取心肺联合移植或者肺移植的方式来进行根除。

  

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  王海灏 副主任医师武汉同济医院

  2019-03-15 5517次

• 肺动脉瓣轻度狭窄
  肺动脉狭窄作为单发畸形为常见先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的8％-10%，其中以肺动脉瓣膜狭窄最为常见，约占90％。其次为漏斗部狭窄，肺动脉干及分支狭窄很少见。但可继发和并发瓣下狭窄，可单独存在，或作为其他心脏的组成部位，如法洛四联症，若压差小于三十，一般不就会出现明显的临床症状。轻度肺动脉狭窄病人临床上无症状，可正常生长发育并适应正常的生活能力可不需手术治疗。中等度肺动脉狭窄病人，一般在20岁左右出现活动后心悸气急状态，如不采取手术治疗，随着年龄的增长必然会导致右心室负荷过重出现右心衰竭症状，从而丧失生活和劳动能力。对极重度肺动脉狭窄病人常在幼儿期出现明显症状，如不及时治疗常可在幼儿期死亡。
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  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-10-15 6411次

• 肺动脉瓣狭窄的治疗
  对于严重的肺动脉瓣狭窄，也就是右室收缩压超过体循环压力，对于这样的患儿应该接受球囊瓣膜成形术。如果没有这个手术的适应症，应该接受外科瓣膜切开术。大多数严重肺动脉瓣狭窄伴有漏斗部狭窄，在大多数患儿一旦肺动脉瓣狭窄解除，漏斗部肥后将自行消退。轻度肺动脉瓣狭窄也就是右心室收缩压低于体循环收缩压的患儿来说，手术标准目前尚未确定。一般认为如果右心室的收缩压超过了50毫米汞柱，有可能导致心肌损害，可以推荐进行狭窄解除手术。球囊瓣膜成形术是大多数患儿的首选治疗方法。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-31 2098次

• 肺动脉瓣狭窄怎么治疗
  轻度肺动脉瓣狭窄患者采用经皮球囊肺动脉瓣膜成形术；患者虽然没有明显的症状，心电图也没有异常，但是右室收缩压较高、瓣孔中度狭窄的情况下最好进行手术治疗，手术治疗包括低温下肺动脉瓣直视切开术、体外循环下直视纠治术等。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2018-11-29 1402次

• 肺动脉瓣狭窄怎么办
  肺动脉瓣狭窄，主要是通过介入治疗或手术治疗，扩张狭窄处，从而改善循环，延长生命，通常先使用介入治疗，当介入治疗不成功者或患者不宜介入时，以及狭窄上下压力差大于40毫米汞柱，则要选择手术治疗，或是可以采用肺动脉瓣球囊扩张，经皮肺动脉瓣置入及肺动脉分支狭窄的支架置入。
  倪文杰 主治医师山西省中医院

  2019-02-01 1801次

• 肺动脉瓣狭窄
  肺动脉瓣狭窄是一种先天性心血管畸形，约占成人先天性心脏病的25%左右，主要是指肺动脉瓣、瓣上或者瓣下出现狭窄。狭窄程度较轻的患者一般无明显的临床症状，但是狭窄严重的患者可以因为某次剧烈的体力活动而出现死亡。如果在婴幼儿时期发现了本病，应该及时进行治疗，预后较好，如果成年之后再进行手术治疗，预后要差一
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-25 8950次

• 肺动脉瓣闭锁跟肺动脉闭锁一样吗
  肺动脉瓣闭锁跟肺动脉闭锁通常一样，属于一种疾病，临床上称作肺动脉闭锁。肺动脉闭锁是肺动脉瓣出现了相互融合，形成了无缺口的纤维膜或者隔膜，属于先天性心脏病，临床上比较少见。肺动脉闭锁是一种胚胎发育异常导致的疾病，但是具体的原因尚不清楚，可能和基因突变以及遗传因素等有关，通常在婴儿出生后不久就会出现发绀
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 93次