肺动脉瓣闭锁跟肺动脉闭锁通常一样,属于一种疾病,临床上称作肺动脉闭锁。
肺动脉闭锁是肺动脉瓣出现了相互融合,形成了无缺口的纤维膜或者隔膜,属于先天性心脏病,临床上比较少见。肺动脉闭锁是一种胚胎发育异常导致的疾病,但是具体的原因尚不清楚,可能和基因突变以及遗传因素等有关,通常在婴儿出生后不久就会出现发绀以及呼吸困难等症状,导致婴儿出现呼吸费劲、吸气不足的情况,严重时还会引发心力衰竭,甚至会危及婴儿的生命,需要及时做手术治疗。
肺动脉闭锁在确诊以后应尽快手术,临床常用的手术方法有体肺动脉分流术、右室肺动脉连接术、肺动脉瓣直视切开术以及双心室矫治术等,能够缓解肺动脉闭锁引起的症状,但是手术难度较大,部分手术还可能需要分期进行,在治疗时需要选择正规的医疗机构,能够提高手术的成功率。
在做完手术后要保持伤口部位的清洁干净,不可以按压或者抓挠伤口部位,以免发生伤口感染的情况。