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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30094次

• 怎样检查血管堵没堵

  检查血管有没有堵塞，我们有这么几个方法。首先是临床医生的体格检查，比较表浅的血管，像腿上的足背动脉、颈后动脉，这个是在脚上可以触摸到的。在膝盖的后面叫腘动脉，在大腿根部叫股动脉，这个地方是通过医生的触摸，就可以判断出来它有没有堵死，如果搏动减弱完全摸不到，那就代表着狭窄或者闭塞。像颈部的血管、肾动脉，这些我们可以通过触摸，以及听诊器的听诊，像肾动脉、颈动脉出现了狭窄，它是可以听到血管杂音的，在颈部和腰部进行听诊器的听诊，是可以听到这种声音，从而明确有狭窄。然后我们进一步可以做血管彩超，进一步的CTA、动脉造影等等检查。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2019-01-30 125009次

• 检查血友病多久出结果
  检测血友病需要进行基因检测，所以通常需要半个月左右的时间才能出结果。基因检测是诊断血友病的金标准，血友病是一组基因病，属于遗传性疾病，是由父母遗传给子代的。血友病是由于先天性的凝血因子缺乏，导致机体有多个脏器的出血表现，临床上常见的是关节、肌肉、深部组织的出血，所以常见的有关节畸形以及深部肌肉血肿，严重的情况下还可以出现消化道出血，甚至是脑出血，从而危及生命。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-13 2086次

• 羊水穿刺检查血友病准吗
  首先，羊水穿刺主要是检查血友病的基因检查。血友病是性染色体遗传性疾病，羊水穿刺抽出的就是胎儿的代谢产物，可以做血友病基因的检查，如果父母亲有血友病或者是携带血友病基因，是需要做羊水穿刺检查胎儿是否遗传的。一般母亲会携带血友病的基因，生出的男孩儿50%会发病，50%的女孩可能会有携带的情况。对于这种基因检测的准确度，目前是非常好的，也是产前检查一个必要的检查，也是最准确的，所以一定要去正规的医院机构进行检查，而不要去一些私立医院。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-05 2550次

• 怎样检查血友病携带者
  血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷导致的一种出血性疾病，它是性染色体隐性遗传性疾病。血友病绝大多数都是男性患者，从小起病，有关节和内脏的出血，长期会引起关节的畸形，女性多为携带者。对于血友病的患者或者携带者，需要生育的夫妇，应该加强产前检查。通过询问血友病病人的家族史和遗传史，通过检查凝血四项和凝血因子的水平来确诊。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 1603次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 查血友病携带者怎么检查
  查患者是否是血友病的携带者，需要进行血友病基因检测，血友病基因检测就可以明确诊断患者是否是血友病的携带者。如果患者是血友病的携带者，那么往往是轻型的血友病病人，这一类患者由于凝血因子缺乏的程度较轻，对于机体的凝血功能影响较小，有可能患者的一生也不会出现自发性的出血事件，所以对于这一群患者来讲，是不会
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 401次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次