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• 先天性手足畸形都有哪些临床表现

  先天性的手足畸形，主要是有个畸形的表现，主要分为我们讲的七大类，包括重复的，缺的多的，以及发育不良的，挛缩的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及这个巨指等等，这是它的临床表现。那么有这些畸形的表现，大多数是散在发病，不会合并有其它的问题，但是有一些畸形，它容易导致心脏，以及肝肾胰脾，这些也会合并的发育畸形，尤其一些综合症像Apert综合症，Fanica贫血综合症等等，都会导致心脏，以及肝肾功的异常。我们在做一些复查畸形的时候，术前要做心脏彩超，以及肝肾功能的彩超，来评估他的全身情况。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 3161次

• 先天性肺囊肿的临床表现

  先天性肺囊肿的表现通常的情况下，因为是先天性的，所以往往在胚胎期间就可以早期得到诊断。在胚胎期间诊断以后，他的真正出现呼吸以后才可以看到它的临床表现，也就是出生以后，当瘤体偏大，超过他的肺功能的发育值，他就可以出现呼吸困难。而如果囊肿很小，可以不出现任何症状。所以通常需要在产前，或者是出生后，做呼吸和功能的评价，那么当出现呼吸困难的时候，要及早的诊断，那么它诊断的标准，主要是通过CT或者是放射性的检查。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2088次

• 什么是先天性扳机拇指畸形
  扳机指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始处反复磨损所致，先天性扳机指又称先天性拇指腱鞘狭窄，是一种较常见的先天畸形，该畸形以先天性拇指畸形最为常见，由于拇指或其他手指屈伸时有枪械扳机样阻挡感，因此将其称为扳机拇指和扳机指。先天性扳机拇指与扳机指多为单独发生，也可能是既有扳机拇指又有扳机指，多半为单发性，个别为多发性，发病原因尚不清楚，有时有家族遗传病史。但小儿扳机指的病因不同于成人，多数学者认为可能是由于拇长屈肌腱和指长屈肌腱峭壁先天性腱鞘狭窄，即先天性增厚腱鞘狭窄，造成趾长屈肌腱和拇长屈肌腱在狭窄的腱鞘内滑动时受阻，拇指和手指掌指关节，指间关节伸直时，有枪械扳机样阻挡感，故称之为扳机指。久之滑动受阻的屈肌腱近端肥大呈结节样，先天性扳机拇指和手指的病变与获得性的板机指相似，以先天狭窄为主要病因。
  语音时长 1:49”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-21 1951次

• 先天性扳机拇指畸形的治疗有什么
  ​一、非手术治疗。扳机拇指少数可以自愈，症状轻的可先观察，试用夹板数月使拇指处于伸直状态，附以理疗、牵引、观察其疗效，如今保守治疗无效应争取在三至四岁前实行局部腱鞘切除术，以防止患指及患肢的发育障碍，在婴儿时期用可地松加普鲁卡因做鞘内注射，通常对儿童先天性扳机指几乎无效，而且常会发生较重的药物反应。二、手术治疗。对两岁以上明显妨碍患指屈伸活动的病历，一旦确诊应尽早积极手术治疗，手术可在婴幼儿进行，以防止患指及患肢的发育障碍，手术需将增厚的滑车和狭窄的腱鞘纵行切开，幼儿滑车切开约0.5厘米，成人切开约1厘米，同时还需切除两至3毫米，直至屈伸手指时肌腱在壳内通过无阻，为度，手术过程中注意不要伤及指神经及血管，术后早期活动效果一般都很满意。
  语音时长 1:37”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-22 1486次

• 先天性髋关节脱位的临床表现有哪些
  病情分析：先天性髋关节脱位又称发育性髋关节脱位，主要表现为：（1）关节活动障碍，患肢常呈屈曲状，（2）患肢短缩，患侧股骨头向后上方脱位，常见相应的下肢短缩。（3）皮纹及会阴部的变化，臀部及大腿内侧皮肤皱褶不对称，患侧皮纹较健侧深陷，数目增加。女婴大阴唇不对称，会阴部加宽。意见建议：出现先天性髋关节脱位以后，一定要及时的就诊治疗。如果说对于六个月之内的患儿出现了先天性髋关节脱位，可以应用矫形支具佩戴来促进恢复。如果说六个月以上，一岁半以内的患儿，可以行髋关节周围韧带，关节囊松解手术，然后行支具固定来促进恢复。而一岁半以上的患儿只能是行矫形手术治疗。
  王富 主治医师济南市中西医结合医院

  2020-07-19 703次

• 先天性巨结肠的临床表现
  日常典型的临床表现是胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿生后48小时内多没有胎便或者仅有少量胎便排出，可以在生后两到三天出现低位肠梗阻的症状，以后有顽固性便秘，三到七天以至于一到两周排便一次，严重者可以发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，便秘越严重。 如果腹胀出现加重可以出现腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可以见到肠型以及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升可引起呼吸困难，有些患儿还可以出现呕吐，营养不良和发育迟缓，由于功能性肠梗阻可出现呕吐量不多，呕吐物含少量胆汁，严重者可见粪样液，长期腹胀，便秘使患儿食欲下降，导致发育迟缓消瘦，在进行直肠指检时可以发现患儿的直肠壶腹部空虚，由于近端肠管内积存多量粪便可以排出恶臭气体以及大便。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1201次

• 先天性弓形虫病的临床表现有哪些
  弓形虫感染的孕妇将虫体经过胎盘传给胎儿，可以出现先天性弓形虫病，约85%的受感染胎儿在出生的时候表现为隐性感染，出生后数月到数年才出现症状。有一部分是在一年内出现一种或多种临床表现，大约14%出现眼部感染，9%出现中枢神经系统感染。中枢神经系统，以小头畸形，无脑儿，脑积水，大脑钙化灶多见，伴有精神运
  李侗曾 副主任医师首都医科大学附属北京佑安医院

  2022-01-24 508次

• 先天性肠道闭锁的原因和临床表现
  病因胚胎第5周十二指肠和空肠上段已形成，此后肠管上皮细胞增生致使管腔阻塞，经过一个暂时性充实期。以后在闭塞的管腔内出现很多空泡，并逐渐扩大，到12周时彼此互相融合，肠腔又贯通。在胚胎第2～3个月中如发育停止即形成闭锁或狭窄。空肠中下段及回肠在胚胎发育过程中，无暂时充实期存在。①机械性作用如肠扭转、肠
  许吉成 副主任医师哈尔滨市第一医院

  2018-09-04 855次