为你推荐

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

  01:46
  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5295次

• 脉管畸形是先天性的吗

  脉管畸形是一种先天性疾病，可能和基因突变有关，不同种类累及的基因不同，诊断脉管畸形需要结合各种诊断依据来综合分析，目标就是确定患者属于脉管畸形中的哪种疾病。一般会通过患者的症状、体格检查，并且结合影像学检查，比如超声、造影、CTA、MRI等等检查综合分析来确诊。诊断脉管畸形后应该及时的到医院就诊，避免病情发展以后造成功能障碍和畸形。脉管畸形发展到后期以后，在没有进行特殊处理的情况下，皮肤或者黏膜表面可能会出现局部溃烂，病变周围组织会出现疼痛。如果畸形在面部很有可能造成面部的局部肿大，影响外观。如果累及到眼睑、舌头等部位的时候，会造成视力下降、吞咽困难等等症状，除此之外还可能会出现个性化、非特异性的症状。所以发生脉管畸形以后，一定要及时的到医院就诊，避免造成不良的后果。目前临床上治疗脉管疾病的方法有很多，常用的有药物治疗、手术治疗、电凝治疗等等，医生通常会根据患者的脉管畸形的类型，还有病情程度来选择不同的治疗方法，及早治疗是减少不良反应的关键。

  

  01:52
  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2022-06-24 2139次

• 先天性扳机拇指畸形的治疗有什么
  ​一、非手术治疗。扳机拇指少数可以自愈，症状轻的可先观察，试用夹板数月使拇指处于伸直状态，附以理疗、牵引、观察其疗效，如今保守治疗无效应争取在三至四岁前实行局部腱鞘切除术，以防止患指及患肢的发育障碍，在婴儿时期用可地松加普鲁卡因做鞘内注射，通常对儿童先天性扳机指几乎无效，而且常会发生较重的药物反应。二、手术治疗。对两岁以上明显妨碍患指屈伸活动的病历，一旦确诊应尽早积极手术治疗，手术可在婴幼儿进行，以防止患指及患肢的发育障碍，手术需将增厚的滑车和狭窄的腱鞘纵行切开，幼儿滑车切开约0.5厘米，成人切开约1厘米，同时还需切除两至3毫米，直至屈伸手指时肌腱在壳内通过无阻，为度，手术过程中注意不要伤及指神经及血管，术后早期活动效果一般都很满意。
  语音时长 1:37”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-22 1485次

• 先天性扳机拇指畸形的临床表现有什么
  ​先天性扳机拇指多发生于单侧，也可发生于双侧，较少合并其他手指的板机指，往往因父母发现患儿拇指不能主动伸直而来就诊，大部分是在一岁之后才被发现。临床检查可见拇指和手指屈伸受限，拇指末节发生屈曲挛缩，指间关节呈屈曲状，主动伸直受限，被动伸直在A1滑车处有易脱的感觉，并可出现弹响，局部皮肤变白，患儿因疼痛而啼哭。有时被动伸直困难或伸直后又不能区屈，掌指关节掌侧A1滑车处组织增生，并可扪及硬结节，压痛不明显，被动伸屈拇指指间关节时尤为明显。部分患儿家长不恰当地揉搓局部，导致屈肌腱鞘进一步的增生、肥厚和狭窄，长期屈肌挛缩可使掌指关节过深半脱位，还可影响拇指的发育，随着拇指指间关节交错时间的延长和年龄的增长，到学龄后期，拇指指间关节将发生不同程度的皮肤和关节囊的继发挛缩，甚至伴有拇内收畸形。
  语音时长 1:41”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-22 1400次

• 什么是先天性脑血管畸形
  病情分析：先天性脑血管畸形是指出生时便存在的颅内脑血管发育异常，常见的为动静脉畸形、海绵状血管瘤、硬脑膜动静脉瘘等。形成原因一般认为是基因突变造成的，是在胚胎发育时期某些理化因素，引起颅内血管异常分化增殖，干扰了原始脑血管丛的发育所引起。意见建议：先天性脑血管畸形患者如果出现出血、头痛、癫痫发作等症状，建议尽早外科干预治疗，要根据脑血管畸形的性质、大小、生长位置、患者的症状，选择开颅手术或介入栓塞、立体定向等治疗方式。
  邢海龙 主治医师滨州医学院附属医院

  2020-08-06 1101次

• 什么是先天性肛门直肠畸形
  病情分析：先天性的肛门直肠畸形就是可能会有肛管直肠闭锁的情况，另外还可能会有肛管直肠发育不全的情况，或者是有直肠瘘等可能。意见建议：先天性肛门直肠畸形在诊断明确以后，是需要第一时间通过手术的方法进行治疗，防止因为肠内容物排出的障碍而导致电解质的紊乱，甚至影响到孩子的生命的状况。
  曹军 副主任医师日照市中医医院

  2020-05-24 901次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心脏瓣膜畸形
  先天性心脏瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎发育的过程，瓣膜发育不良，造成心脏瓣膜瓣狭窄和关闭不全，患者出现先天性心脏瓣膜畸形，建议患者及时就医治疗，避免症状加重。1、二尖瓣畸形：早期时候，患者可能有轻微的胸闷、胸痛、心慌、气短、头晕、乏力等症状，严重时会出现咯血、视物模糊、视物旋转
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-06-09 442次