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• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具体如下：1、前足可以是脚趾的畸形，比如并趾，即两个脚趾长在一起没有分开；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短缩，有一根骨头或者两根骨头没有发育是短的；或者是先天性的副舟骨；还有跗骨联合，就是两块骨头长在一起、连在一起，最多见的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比较严重，如先天性垂直距骨，即距骨本来是横着的而其是垂直的；还有先天性马蹄内翻足，分多种类型以及多种程度，是比较严重的畸形，也就是生下来脚丫是内翻，像小马蹄一样是弓着的，是比较严重的足部畸形。

  

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  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2022-06-30 1605次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5295次

• 什么是先天性扳机拇指畸形
  扳机指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始处反复磨损所致，先天性扳机指又称先天性拇指腱鞘狭窄，是一种较常见的先天畸形，该畸形以先天性拇指畸形最为常见，由于拇指或其他手指屈伸时有枪械扳机样阻挡感，因此将其称为扳机拇指和扳机指。先天性扳机拇指与扳机指多为单独发生，也可能是既有扳机拇指又有扳机指，多半为单发性，个别为多发性，发病原因尚不清楚，有时有家族遗传病史。但小儿扳机指的病因不同于成人，多数学者认为可能是由于拇长屈肌腱和指长屈肌腱峭壁先天性腱鞘狭窄，即先天性增厚腱鞘狭窄，造成趾长屈肌腱和拇长屈肌腱在狭窄的腱鞘内滑动时受阻，拇指和手指掌指关节，指间关节伸直时，有枪械扳机样阻挡感，故称之为扳机指。久之滑动受阻的屈肌腱近端肥大呈结节样，先天性扳机拇指和手指的病变与获得性的板机指相似，以先天狭窄为主要病因。
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  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-21 1951次

• 先天性扳机拇指畸形的临床表现有什么
  ​先天性扳机拇指多发生于单侧，也可发生于双侧，较少合并其他手指的板机指，往往因父母发现患儿拇指不能主动伸直而来就诊，大部分是在一岁之后才被发现。临床检查可见拇指和手指屈伸受限，拇指末节发生屈曲挛缩，指间关节呈屈曲状，主动伸直受限，被动伸直在A1滑车处有易脱的感觉，并可出现弹响，局部皮肤变白，患儿因疼痛而啼哭。有时被动伸直困难或伸直后又不能区屈，掌指关节掌侧A1滑车处组织增生，并可扪及硬结节，压痛不明显，被动伸屈拇指指间关节时尤为明显。部分患儿家长不恰当地揉搓局部，导致屈肌腱鞘进一步的增生、肥厚和狭窄，长期屈肌挛缩可使掌指关节过深半脱位，还可影响拇指的发育，随着拇指指间关节交错时间的延长和年龄的增长，到学龄后期，拇指指间关节将发生不同程度的皮肤和关节囊的继发挛缩，甚至伴有拇内收畸形。
  语音时长 1:41”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-22 1400次

• 胆道先天性畸形常识有什么
  胆道先天性畸形是指肝内、外胆管的先天性发育畸形，在胚胎发育的第4周，原始前肠的腹侧出现一凸起，以后可发育为肝、胆管、胆囊。如发育异常，可能形成胆道、胆囊的先天性畸形，如缺如、狭窄、扩张等，胆道先天性畸形，常见的有先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症。 一经确诊应尽早手术，以防反复发作胆管炎导致肝硬化等严重并发症，如肝内胆管扩张病变累及全肝或已并发肝硬化，可考虑施行肝移植手术。
  刘铁刚 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-03 1202次

• 先天性胸骨畸形有什么影响
  先天性胸部畸形，大部分情况下并不一定会产生明显的影响。只有先天性畸形比较严重的话，有可能会对心肺功能产生一定的影响。有可能会导致心脏大活动受阻，肺脏的扩张受阻就会引起心慌以及心肺功能障碍。这种情况一般来讲是需要积极的进行手术治疗的。
  陈庆玉 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2018-12-13 2603次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次

• 先天性脑血管畸形怎么治疗
  先天性脑血管畸形可通过保守对症治疗、介入栓塞、手术治疗等方式进行治疗。1、保守对症治疗：由于先天性脑血管畸形是一种先天性的，非肿瘤性的脑血管发育异常，如果症状较轻，不会出现严重的并发症，建议观察病情，若出现头痛可进行止痛治疗，如萘普生片、对乙酰氨基酚片、布洛芬缓释胶囊等，癫痫患者服用抗癫痫药物，如丙
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-05-12 0次