左心室致密化不全是一种较少见的先天性疾病,有家族发病的倾向。特征包括左心室扩大,收缩舒张功能减退,左心腔内有丰富的肌小梁,和深陷其中的隐窝交织成网状,其间有血流通过,伴有或不伴有右心室的受累。
病理检查发现从心底到心尖致密心肌逐渐变薄,心间最薄处几乎没有致密的心肌组织,受累的心室腔内显示有多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,可以达到外三分之一的心肌。
扩张型心肌病的左心室腔内没有丰富的肌小梁和交织成网状的隐窝,超声检查有利于两者的鉴别诊断。
左心室致密化不全是一种较少见的先天性疾病,有家族发病的倾向。特征包括左心室扩大,收缩舒张功能减退,左心腔内有丰富的肌小梁,和深陷其中的隐窝交织成网状,其间有血流通过,伴有或不伴有右心室的受累。
病理检查发现从心底到心尖致密心肌逐渐变薄,心间最薄处几乎没有致密的心肌组织,受累的心室腔内显示有多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,可以达到外三分之一的心肌。
扩张型心肌病的左心室腔内没有丰富的肌小梁和交织成网状的隐窝,超声检查有利于两者的鉴别诊断。
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