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• 心肌病分类

  心肌病的分类，从大的范畴上讲它分为两类，一类是原发性心肌病，一类是继发性心肌病。原发性心肌病指的是病因不明的心肌疾病，它又分为四到五类，第一类是扩张型心肌病；第二类是肥厚型心肌病；第三类是限制型心肌病；第四类是致心律失常性右室心肌病，或者叫致心律失常性右室发育不良；还有一种，第五类叫未定性的心肌病，这是原发性心肌病的分类，分四到五类。然后就是继发性心肌病，继发性心肌病是指继发于全身疾病的心肌病。主要包括比如说原因是感染后的，还有一些代谢性的，还有一些围产期的，另外的话还有一些比如说酒精性心肌病，这些是由一个原因而导致的，全身疾病中的一个心肌表现，这类的话叫继发性心肌病。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 6686次

• 心肌病如何诊断

  心肌病的诊断，它是一个综合的判断，它要结合病人的症状，比如病人有没有心悸，有没有乏力，有没有劳力性的呼吸困难，有没有水肿这些症状。另外还要结合他的既往病史，比如病人既往，有没有得过病毒性心肌炎，有没有长期的饮酒史，然后还有没有其它的，合并一些其它的临床情况。另外的话最重要的一条，还是要结合他的体征和辅助检查，体征就是看病人有没有水肿，有没有肺部淤血的一些症状。另外还有他的这个辅助检查，最重要的一条就是病人的超声检查，直接看我们的心腔和心室、心房的大小。另外还要结合病人的心电图，心肌的核素检查，然后最重要的，有时候还需要结合病人的心导管检查来进行，和其它一些情况进行鉴别诊断。所以说心肌病的诊断，它跟其它疾病是一样的，是一个综合判断，要综合结合病人的症状、体征、辅助检查，包括查体情况，然后来综合判断。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 3213次

• 什么是心肌致密化不全心肌病
  心肌致密化不全心肌病是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌疾病，主要是累及到左心室，所以说被称为左心室心肌致密化不全。这种情况主要是一组遗传性疾病，病因也就主要是遗传因素导致的，很有可能会合并其他的先天性心脏病，比如主动脉瓣狭窄，肺动脉瓣狭窄，右位心这种情况。对于这个疾病发病的机制跟遗传有关，也有可能是基因突变。另外有些情况可能是有继发的病因，比如在怀孕期间有病毒的感染，免疫系统疾病也有可能参与其中。对于这个疾病的治疗目前没有太特殊的主要手段，一般都是对症治疗，治疗心衰，心律失常，另外治疗血栓栓塞性疾病，到了疾病的末期对药物反应比较差的时候可以考虑做心脏移植手术。
  语音时长 1:18”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-13 3775次

• 扩张型心肌病与左心室致密化不全鉴别
  左心室致密化不全是一种较少见的先天性疾病，有家族发病的倾向。特征包括左心室扩大，收缩舒张功能减退，左心腔内有丰富的肌小梁，和深陷其中的隐窝交织成网状，其间有血流通过，伴有或不伴有右心室的受累。病理检查发现从心底到心尖致密心肌逐渐变薄，心间最薄处几乎没有致密的心肌组织，受累的心室腔内显示有多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝，可以达到外三分之一的心肌。扩张型心肌病的左心室腔内没有丰富的肌小梁和交织成网状的隐窝，超声检查有利于两者的鉴别诊断。
  语音时长 1:03”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-13 3648次

• 什么是心室肌致密化不全
  心肌致密化不全，属于不定型心肌病中的一种。因为主要累及左心室也称之为左室心肌致密化不全，或左室过度小梁形成。主要的变化是心室内过度粗大的肌小梁以及交错的肌隐窝。主要的临床表现包括心力衰竭，心律失常以及心内膜内血栓形成。
  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-01-16 1403次

• 心肌致密化不全怎么办
  心肌致密化不全的治疗包括以下2个方面：1.是生活方式的干预，建议患者注意休息，避免劳累、感冒及情绪激动，生活规律，注意劳逸结合，保持心情舒畅，戒烟戒酒；第2个是方面药物治疗，目前心肌致密化不全还没有特殊的有效治疗办法，类似于扩张性心肌病的患者，只能针对于心力衰竭，心律失常等并发症，给予对症治疗。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-06 1903次

• 左心室致密化不全心肌病
  对于左心室致密化不全心肌病，主要是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的与基因相关的遗传性性疾病，考虑主要是基因遗传以及突变导致的这种左心室致密化不全心肌病。在临床上对于这种情况偶尔能够遇见，但是发病率相对来说不高，一旦发现的话就应该严密的注意，因为这种疾病会逐渐的向前发展，发展的一定阶段患
  齐欣 主任医师北京医院

  2022-01-24 228次

• 什么是心肌致密化不全心肌病
  心肌致密化不全心肌病是指心室肌致密化不全，是先天性心室肌发育不全导致的心脏病。心室肌致密化不全的发病原因尚不明确，可能是因为胚胎发育异常、基因突变、家族遗传、代谢性异常等原因引起。患者可能没有明显的或特异性症状，也可能会出现渐进性的心力衰竭、快速性室性心律失常、体循环或肺循环中有血栓栓塞等。部分儿童
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 431次