左心室致密化不全心肌病

对于左心室致密化不全心肌病,主要是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的与基因相关的遗传性性疾病,考虑主要是基因遗传以及突变导致的这种左心室致密化不全心肌病。

在临床上对于这种情况偶尔能够遇见,但是发病率相对来说不高,一旦发现的话就应该严密的注意,因为这种疾病会逐渐的向前发展,发展的一定阶段患者就会出现心衰,心律失常,在临床表现上着就是心衰会出现缺氧性疾病,另外心肌收缩力下降,患者会出现乏力胸闷,气喘,双下肢水肿,再就是会诱发各种心律失常,尤其是室性早搏甚至引室速室颤这样的疾病。还有可能会导致血栓栓塞,是因为心室扩大以后,血流缓慢容易导致血栓的形成。

在治疗方面的话,主要就是营养心肌、改善心肌代谢,强心利尿扩血管,严重的心律失常需要手术,另外还可以选择外科手术,到了末期可以进行心脏移植。

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