首先,血友病的本身是一种遗传性的疾病,是一组先天性的凝血因子缺乏而导致的出血性疾病,先天性的因此缺乏为典型的隐性遗传,有女性传递,男性发病。
控制因子凝血成分,在合成的基因主要是位于x的一颗染色体上,那么如果说患病的男性和正常的女性进行婚配,那么子女当中的男性的均为正常的,而女性为传递者。
正常的男性与传递者女性婚配,那么子女当中男性有半数可能是患者,女性的可能是传递者。
如果说是一个患者的男性以传递者女性进行婚配,那么她所生的男孩半数有血友病,所生的女孩半数为血友病,半数为血友病的携带者,那么疾病有30%的,还有一些是没有家族史的,那么它的发明原因可能和基因突变是有关系的。