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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30097次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

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  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 2869次

• 血友病遗传吗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，包括甲乙丙三种类型，甲乙属伴性隐性遗传，由女性传递，但是男性发病，血友病丙为常染色体隐性遗传，男女两性都可以发展，在我国血友病甲乙占绝大多数，而血友病甲和丙比较少见。
  语音时长 1:08”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 1319次

• 血友病遗传于
  首先。血友病的传播方式是一种x染色体上的隐性遗传，一般是男性发病女性传递，可能是家族中男性少或者是隔代遗传而被忽视或者是基因突变也可以导致疾病的发生。有70%的血友病甲有阳性家族史，30%的病例没有家族史，其中有部分可能由于基因突变而导致疾病的发生。对于血友病患者，可以做基因的检测水平。对于缺乏八因子的血友病甲，可以应用冷沉淀和血浆进行治疗。血友病乙可以应用凝血酶原复合物和血浆进行治疗，而对于血友病同时还可以用抗纤溶的药物，以及促进血小板聚集的止血药物来进行治疗。
  语音时长 1:23”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 1572次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次