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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30010次

• 银屑病的病因有哪些？

  银屑病是一个非常复杂的疾病，它的病因多种多样，最常见的因素，我们考虑是一个遗传的因素。在临床上观察病人的时候，一般都要问一句你们家的上一代或者再往上一代有没有银屑病的病史。我们发现有26%的人是有遗传的病史的。另外感冒，比如引起嗓子的感染，也可以引起银屑病。有的人是免疫系统有问题，现在有好多研究发现，银屑病病人的免疫系统里面很多的细胞因子是增高的。还有像一些精神因素、心理因素，或者是受到了外伤，再就是吃一些药物，比如心得安等等，都可以诱发银屑病。

  

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  袁玲玲 副主任医师北京中医药大学东直门医院

  2018-07-30 5124次

• 血友病的病因
  血友病是一组先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病传递者；约35%无家族史，发病可能与基因突变所致有关系。因子-9缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中因子-9水平较低，有出血倾向；因子-11缺乏，均导致血液凝血酶原形成障碍，凝血酶原不能转变成凝血酶。纤维蛋白原也不能转换成纤维蛋白，容易发生出血。
  语音时长 1:42”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-03 1577次

• 血友病有哪些分类
  一，血友病a。即因子五成分缺乏症，也称agh缺乏症，是一种性连锁隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。二，血友病b。即因子六缺乏症，又称ptc缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，亦为性连锁隐性遗传。其发病数量将血友病a少，但本病中有出血症状的女性传递者，鼻血友病a多见。三，血友病c。即6a因子缺乏症又称pta缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
  语音时长 1:12”
  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-12-01 1979次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，以导致出血性的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性联隐性遗传的疾病。由女性传递，男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1302次

• 血友病有哪些药不能用
  血友病这种情况，食物方面和正常人一样，没有禁忌，药物方面比较明确的是阿司匹林类的药物不能用。因为有引起自发出血的可能，需要多吃些蛋白质，维生素c和少渣易消化的食物为主。有助于增强体质，抑制出血，提高凝血数量，如菜花，蛋黄，菠菜，肝脏，及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝物质，减少出血机会，还能促进人体健康。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-15 1502次

• 小儿血友病有哪些症状
  小儿血友病的症状一般有出血部位疼痛、活动障碍以及功能障碍等，如果局部关节肌肉反复出血，可能会引起局部关节病变，而且局部受到外伤以后出血的情况会明显加重。小儿血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，通常是由于体内凝血基因缺陷导致的，患病以后容易导致患者终身有出血倾向，患者发生出血以后需要通过输注凝
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-03-21 147次

• 血友病有哪些临床表现
  一，皮肤黏膜出血，因为皮下组织使龈，舌，口腔黏膜等部位易于受伤，固为出血多发部位，幼儿多见于额部碰撞后出血或血肿，但皮肤黏膜出血并非是本病的特点。二，关节积血是血友病人常见的临床表现，常发生在创伤行走过久，运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节，其次为踝，胯，肘，肩，腕关节等处。三，息肉出血和血肿，在重
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 366次