一,血友病a。即因子五成分缺乏症,也称agh缺乏症,是一种性连锁隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
二,血友病b。即因子六缺乏症,又称ptc缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,亦为性连锁隐性遗传。其发病数量将血友病a少,但本病中有出血症状的女性传递者,鼻血友病a多见。
三,血友病c。即6a因子缺乏症又称pta缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
一,血友病a。即因子五成分缺乏症,也称agh缺乏症,是一种性连锁隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
二,血友病b。即因子六缺乏症,又称ptc缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,亦为性连锁隐性遗传。其发病数量将血友病a少,但本病中有出血症状的女性传递者,鼻血友病a多见。
三,血友病c。即6a因子缺乏症又称pta缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
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