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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30264次

• 糖尿病并发症

  糖尿病的影响可以说是全方位的，高血糖的损害是全身性的，可以讲几乎没有哪一个器官，没有哪一个系统能够幸免。糖尿病的损害最主要在于血管，包括微血管和大血管。所以，只要有血管的地方，都会有糖尿病的并发症的发生。那么糖尿病的并发症，包括微血管病变和大血管病变。微血管病变包括视网膜病变和肾病。现在，糖尿病已经成为导致成人失明的第一大原因，它也是导致肾功能衰竭的第一位的原因。所以，它对眼睛、肾脏的影响是非常大的。那么也可以导致大血管的并发症，发生心梗、脑卒中的风险是血糖正常人的2到4倍。也就是糖尿病患者是心脑血管疾病的一个高危人群，更容易发生心脑血管事件，导致心源性的死亡。糖尿病还会导致神经病变，它也是导致非创伤性截肢的一个重要的原因。所以糖尿病的危害，可以说是非常巨大的。我们要想避免这些并发症的发生，就要做好糖尿病的治疗工作，管理好糖尿病。因为这些并发症，总的来讲是可防、可控的。如果你糖尿病一诊断的时候，就能够采取有效的及时的治疗，这些并发症是可以不发生的，至少是可以晚发生的。但如果没有得到及时的治疗，没有得到有效的控制，那么这个后果可以说是非常可怕的。

  

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  郭启煜 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-08-30 34561次

• 血友病会导致哪些并发症？
  血友病是先天性凝血因子的缺乏，因为凝血因子缺乏造成了出血后无法止血，所以血友病患者终身都要反复的输入FVⅢ，FIX，新鲜的冰冻血浆，冷沉淀等等。在反复的输注血液制品的过程中，会引起病毒感染的并发症，比如可以感染乙型肝炎，丙型肝炎，艾滋病等。反复的输血，同时会产生FVⅢ和FIX的抑制物，造成了输血困难，但是这个目前尚没有特殊的治疗方法。另外就是造成血友病性关节，反复的关节腔内的出血会造成关节的畸形，肿胀，疼痛，关节的骨化，这个主要见于负重的膝踝关节，最终会影响了它的外观和功能，造成行走障碍。
  语音时长 01:23”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-12-08 1448次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7749次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次