为你推荐

• 甲亢引起血小板减少怎么回事

  有些甲亢的患者会出现血小板的降低，甚至于贫血、白细胞的减低都会出现。这需要分为两种情况来考虑：一种情况，甲亢本身所导致的白细胞、红细胞、血小板的降低。这是由于甲状腺功能亢进是一个自身免疫性的疾病，自身免疫所导致的免疫紊乱和甲状腺激素的升高，会引起我们造血功能受到抑制，甚至于单核巨噬细胞功能会被活化，导致白细胞、红细胞、血小板的寿命降低。从医学角度来说，叫做白细胞、红细胞、血小板的半衰期降低，这样它们被清除的速率会增加，从而导致白细胞、红细胞、血小板的减少。还有一种情况，在我们使用甲亢药物治疗的时候，我们有丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑，两种药物。这两种药物对于骨髓都有一定抑制骨髓的风险，所以对于某部分患者来说，在使用丙硫氧嘧啶或甲巯咪唑的过程中，可能会引起白细胞或血小板的逐渐地下降。这是一个药物的不良反应，需要及时地发现，给予干预的治疗，严重的是需要停止抗甲状腺药物。

  

  01:40
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2019-10-10 6534次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板减少的原因，是疾病引起的则需要对疾病病因进行处理。常见的如脾功能亢进的患者需要对脾功能亢进行治疗，必要时还可以通过手术进行处理；其次，其他原因引起的，如化疗药物引起的可以暂停化疗药物；血小板生成药物引起的，或病毒感染及辐射引起，都可以针对根本原因进行处理。患者还可以通过补充维生素促进血小板的生成，如维生素B12，还可以补充叶酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-26 6235次

• 原发性血小板增多症怎么回事
  原发性血小板增多症，是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆性疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高，主要临床表现为出血和血栓形成倾向。此病多见于中年以上的老年人，偶有儿童的病例，由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中病例也增多。此病无性别分布差别，克隆本质的建立是因为在一个此病女性病例的红细胞发现葡萄糖。磷酸脱氢酶的一个同工酶表现为两种类型，a和b的杂合子也可能突发，在分化主要倾向聚合，血小板器的多能干细胞等。
  语音时长 1:33”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-02 1953次

• 原发性血小板增多症怎么回事
  原发性血小板增多症，克隆性多能干细胞疾病是骨髓增值性的疾病一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。本病发病率低，各年龄均可发病女性略高于男性，由个体异常多能干细胞克隆性增殖引起。临床症状有自发性的出血倾向或血栓形成。原发性血小板增多症可导致重要的脏器出血及血栓的形成，严重者可危及生命，还会并发一些脑血管意外，肺血栓，心肌梗塞，习惯性流产等。在饮食上主要有清淡易消化的饮食避免吃过硬的食物。在治疗原则上应降低巨核细胞增殖和血小板的生成，减少并发症。部分患者经治疗可缓解病情，在药物上慎用阿司匹林和其他抗炎药物可引起或加重出血。
  语音时长 1:33”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-02 3075次

• 什么是原发性血小板增多症
  病情分析：原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤中最常见的疾病之一。多数患者存在JAK2基因V617突变。其特点为骨髓巨核细胞过度增生和外周血血小板持续增高，临床常出现出血和血栓情况如：四肢血管血栓，脑、肺、心脏、脾、肾脏等血管的血栓。出血常见于消化道出血，脑血栓后出血等。意见建议：诊断原发性血小板增多，要给予抗血小板聚集药，降低血小板的药物，中药治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-20 2306次

• 原发性血小板增多症怎么办？
  病情分析：原发性血小板增多症是一种少见的获得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持续增高为特征。临床上主要表现为出血和血栓症状。意见建议：确诊原发性血小板增多症后，要给予抗血小板聚集药物如阿司匹林等。同时应用降低血小板的药物如羟基脲，干扰素等。中药活血化瘀治疗，尽量减少血栓性疾病的发生。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-20 1702次

• 原发性血小板增多症
  原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向，此病的发病率仍不清楚，多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例，由于
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 286次

• 原发性血小板增多症是怎么回事
  原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性血小板增多症，是多能干细胞克隆性疾病。其主要症状为骨髓中聚合细胞异常增生，外周血中血小板持续增多，同时伴有其它造血细胞轻度增生。常有反复发作自发性皮肤粘膜出血，血栓形成和脾肿大。原发性血小板增多症，多数起病缓慢，部分病人因腹部不适就诊，血液检查可
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 420次