原发性血小板增多症,克隆性多能干细胞疾病是骨髓增值性的疾病一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。本病发病率低,各年龄均可发病女性略高于男性,由个体异常多能干细胞克隆性增殖引起。
临床症状有自发性的出血倾向或血栓形成。原发性血小板增多症可导致重要的脏器出血及血栓的形成,严重者可危及生命,还会并发一些脑血管意外,肺血栓,心肌梗塞,习惯性流产等。在饮食上主要有清淡易消化的饮食避免吃过硬的食物。在治疗原则上应降低巨核细胞增殖和血小板的生成,减少并发症。部分患者经治疗可缓解病情,在药物上慎用阿司匹林和其他抗炎药物可引起或加重出血。