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• 新生儿巨结肠是什么病

  新生儿巨结肠主要的特征，就是因为结肠的神经发育异常，也就是结肠的肠壁的肌间，或者是黏膜下的神经丛，出现缺如或者是发育异常。由于神经发育异常以后，导致肠管在结肠的蠕动出现问题，比如说变慢或者蠕动减少，导致大量的大便，积在结肠这里的时候，不继续往下蠕动排下去，这样的话就形成巨大的结肠。所以巨结肠的表现，是表现在结肠的扩大，但是它真正的病变，是在巨结肠的远端的病变，肠管的肠壁上的神经，和肠肌间的黏膜下的神经丛的发育异常导致的，所以巨结肠，是一个慢性的消化道梗阻表现的特征性疾病。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 9444次

• 新生儿黄疸是什么

  新生儿黄疸是临床上很常见的，医学上把未满月，也就出生28天内新生儿的黄疸称之为新生儿黄疸。新生儿黄疸是由于胆红素的代谢异常，引起血中胆红素水平的增高，而出现了皮肤黏膜以及巩膜黄染为特征的病症，是新生儿时期常见的临床问题。新生儿黄疸，有生理性和病理性之分，生理性黄疸是指，单纯的因胆红素代谢特点引起的暂时性的黄疸，一般是出生在2到3天出现，4到6天达到峰期，7到10天消退，早产儿可能持续时间比较长，除有轻微的食欲不振外，没有其他的临床表现。如果24小时之内出现了黄疸，或者是每天的血清胆红素超过5个毫克每分升，或者是每小时超过0.5毫克每分升，持续时间比较长，像足月儿大于两周，早产儿大约四周，仍然还是有黄疸的话，甚至是黄疸继续加深加重，退之后又重新出现，这样的话均称为病理性黄疸。

  

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  花少栋 主任医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-07-27 15397次

• 新生儿疾病筛查查什么
  新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌病进行一个全体的过筛，新患儿可以得到早期的诊断，早期的治疗，避免因脑、肝、肾等一些损害导致生长发育受到一定的影响。我国的新生儿筛查主要就是包括：检查一下先天的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，有的地方还会检查一下蚕豆病，还有可能会检查三十多种遗传病。具体的病种因筛查地区不同而有所不同，所以，不用太担心，也可以咨询一下当时检查的医生。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-29 3329次

• 新生儿筛查的疾病
  新生儿筛查的疾病在我国来说目前仍然是以苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能减低症为主，在某些地区要根据疾病的发生率，选择如葡萄糖六磷酸脱氢酶缺陷病等筛查，或者可以是使用串联质谱技术进行其他氨基酸，有机酸以及脂肪酸等遗传代谢病新生儿的筛查。在全球来说，以前根据全球的所有的新生儿新生性疾病的严重程度进行评估，根据筛查的技术、诊断以及鉴别诊断和治疗条件，分为第一类29种主要筛查的疾病和第二类25种重要的疾病筛查和现阶段不宜筛查的疾病等等。
  语音时长 1:36”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-05 3007次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿两病筛查指的是新生儿疾病筛查和新生儿听力筛查。新生儿疾病筛查，主要的是进行新生儿遗传性疾病，代谢性疾病，先天性疾病的筛查。如先天性心脏病，先天性苯丙酮尿症，先天性髋关节脱位，先天性甲状腺功能低下等，新生儿听力筛查主要是孩子是否有先天性的听力障碍。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-16 5602次

• 新生儿疾病筛查查什么
  新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：先天性甲状腺功能低下，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，G6PD酶缺乏症（即蚕豆病）。一般是采足底血送血滤片来进行检查，采血的时间为生后3天，充分哺乳6次以上。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿两病筛查查的一般是是先天性的甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。这两种疾病是新生儿时期常见的遗传代谢性疾病，一般通过实验室检查，在新生儿早期筛查出来，早期诊断、早期治疗，可以防止新生儿出现一些智力发育方面的问题，比如说先天性的甲状腺功能低下，如果尽早发现，及时给新生儿补充甲状腺素片，新生儿可以达到跟
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-05-23 123次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿两病筛查主要检查的是先天性代谢疾病和内分泌疾病。这两种疾病对新生儿的健康成长至关重要，若不及时发现和治疗，可能会对孩子的发育造成严重影响。1、先天性代谢疾病筛查这类疾病通常是由于基因突变导致体内某些物质的代谢异常。新生儿两病筛查中，常
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-31 0次