问新生儿两病筛查查的是什么

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• 新生儿巨结肠是什么病

  新生儿巨结肠主要的特征，就是因为结肠的神经发育异常，也就是结肠的肠壁的肌间，或者是黏膜下的神经丛，出现缺如或者是发育异常。由于神经发育异常以后，导致肠管在结肠的蠕动出现问题，比如说变慢或者蠕动减少，导致大量的大便，积在结肠这里的时候，不继续往下蠕动排下去，这样的话就形成巨大的结肠。所以巨结肠的表现，是表现在结肠的扩大，但是它真正的病变，是在巨结肠的远端的病变，肠管的肠壁上的神经，和肠肌间的黏膜下的神经丛的发育异常导致的，所以巨结肠，是一个慢性的消化道梗阻表现的特征性疾病。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 9444次

• 新生儿黄疸是什么

  新生儿黄疸是临床上很常见的，医学上把未满月，也就出生28天内新生儿的黄疸称之为新生儿黄疸。新生儿黄疸是由于胆红素的代谢异常，引起血中胆红素水平的增高，而出现了皮肤黏膜以及巩膜黄染为特征的病症，是新生儿时期常见的临床问题。新生儿黄疸，有生理性和病理性之分，生理性黄疸是指，单纯的因胆红素代谢特点引起的暂时性的黄疸，一般是出生在2到3天出现，4到6天达到峰期，7到10天消退，早产儿可能持续时间比较长，除有轻微的食欲不振外，没有其他的临床表现。如果24小时之内出现了黄疸，或者是每天的血清胆红素超过5个毫克每分升，或者是每小时超过0.5毫克每分升，持续时间比较长，像足月儿大于两周，早产儿大约四周，仍然还是有黄疸的话，甚至是黄疸继续加深加重，退之后又重新出现，这样的话均称为病理性黄疸。

  

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  花少栋 主任医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-07-27 15400次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿疾病筛查，是筛查一些最常见的遗传代谢方面的疾病，这些疾病一旦感染以后，或者说一旦患病以后，留有后遗症的概率是非常高的，如果治疗得比较及时，相对来说预后还是比较好的。这些疾病就是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，这两种疾病一旦确诊以后，需要尽早的给孩子应用药物进行治疗，治疗的时间越早越好。两病筛查主要是先天性甲状功能低下和苯丙酮尿症。
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  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-13 11885次

• 新生儿疾病筛查查什么
  新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌病进行一个全体的过筛，新患儿可以得到早期的诊断，早期的治疗，避免因脑、肝、肾等一些损害导致生长发育受到一定的影响。我国的新生儿筛查主要就是包括：检查一下先天的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，有的地方还会检查一下蚕豆病，还有可能会检查三十多种遗传病。具体的病种因筛查地区不同而有所不同，所以，不用太担心，也可以咨询一下当时检查的医生。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-29 3332次

• 新生儿疾病筛查查什么
  新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：先天性甲状腺功能低下，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，G6PD酶缺乏症（即蚕豆病）。一般是采足底血送血滤片来进行检查，采血的时间为生后3天，充分哺乳6次以上。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生儿眼底筛查查什么
  病情分析：新生儿眼底筛查主要是检查玻璃体，视网膜，脉络膜，视神经疾病等。新生儿眼底筛查是能及时发现眼底的病变。如果检查出眼底病变，要尽快的根据检查结果，找专业医生对症治疗。意见建议：新生儿出生后，家长要特别注意护理，首先要注意孩子的保暖，不要受凉。其次，喂养后，家长要将宝宝竖起来拍背，这样能够预防宝宝出现打嗝或者是吐奶的情况。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-07-26 2102次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿两病筛查查的一般是是先天性的甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。这两种疾病是新生儿时期常见的遗传代谢性疾病，一般通过实验室检查，在新生儿早期筛查出来，早期诊断、早期治疗，可以防止新生儿出现一些智力发育方面的问题，比如说先天性的甲状腺功能低下，如果尽早发现，及时给新生儿补充甲状腺素片，新生儿可以达到跟
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-05-23 123次

• 新生儿两病筛查查的是什么
  新生儿两病筛查主要检查的是先天性代谢疾病和内分泌疾病。这两种疾病对新生儿的健康成长至关重要，若不及时发现和治疗，可能会对孩子的发育造成严重影响。1、先天性代谢疾病筛查这类疾病通常是由于基因突变导致体内某些物质的代谢异常。新生儿两病筛查中，常
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-31 0次