嗜铬细胞瘤约85%~90%起源于肾上腺髓质,多为单侧,少数起源于两侧肾上腺。肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可。常与交感神经节相关联,如主动脉两侧占患者的10%~15%以及后纵膈。
多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。嗜铬细胞瘤中约10%为恶性,病理形态学难以确定诊断。诊断的依据有:
一、有包膜浸润。
二、基层血管内瘤栓形成。
三、在没有嗜铬组织的部位有肿瘤转移。
嗜铬细胞瘤约85%~90%起源于肾上腺髓质,多为单侧,少数起源于两侧肾上腺。肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可。常与交感神经节相关联,如主动脉两侧占患者的10%~15%以及后纵膈。
多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。嗜铬细胞瘤中约10%为恶性,病理形态学难以确定诊断。诊断的依据有:
一、有包膜浸润。
二、基层血管内瘤栓形成。
三、在没有嗜铬组织的部位有肿瘤转移。
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