问嗜铬细胞瘤是什么
病情描述:
嗜铬细胞瘤是什么
答医生回答
病情分析:
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤。患者可以出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖等症状。某些患者可因长期高血压导致严重的心、脑、肾损害,或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但是如能及时早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的疾病。
意见建议:
为你推荐
-
神经母细胞瘤是什么病神经母细胞瘤是发生在小儿的一种常见的恶性肿瘤,它起源于肾上腺或者脊椎两旁的交感链上,来源于最原始的神经节细胞。所以它大概就在这两个,脊椎两旁和肾上腺的部位,脊椎两旁可以从颈部、胸部、腹部到盆腔,整个人都可以发生。广义来讲,神经母细胞瘤,我们可以说这种神经来源性的都叫神经母细胞瘤,它可能还包括节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤。狭义来讲,就是恶性度比较高的神经母细胞瘤。如果这个肿瘤当中都是一些成熟的神经节细胞,我们叫它神经节细胞瘤。其中有神经节细胞瘤,还有母细胞,这种叫节母细胞瘤。而如果恶性的肿瘤细胞大于50%,我们就称为神经母细胞瘤。01:32
-
什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤,一般发病率并不高,常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞,大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞,但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的,而是不断分裂,最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同,常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等,由于起病比较隐匿,症状多缺乏特异性,所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此,孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状,建议带孩子去医院进行检查就诊,以免耽误进一步治疗。01:28
-
嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤分泌儿茶酚胺,典型临床表现为高血压,头痛,心悸,多汗,发作数分钟后症状缓解,化验检查24小时尿香草基扁桃酸及儿茶酚胺代谢物的定量测定,明显高于正常值。嗜铬细胞瘤多起源于肾上腺髓质,常为单侧发病,以右侧多见,嗜铬细胞瘤又称为10%肿瘤,10%肿瘤位于发生在肾上腺外及其他部位,例如后腹膜,交感神经节,主动脉膨体或者膀胱等,即可偶见于胸腔阴道肛门以及精索,10%为双侧多发,10%为恶性肿瘤,10%与VHL综合征,多发性内分泌腺瘤综合征,多发性神经纤维瘤以及结节性硬化症等,常染色体显性遗传性疾病相关,肿瘤有完整薄膜,生长较快,容易发生肿瘤内出血。语音时长 1:46”
-
嗜铬细胞瘤危象嗜铬细胞瘤危象表现为反复交替出现高血压与低血压。肿瘤分泌大量儿茶酚胺使血管强烈收缩,血压上升,随即由于血管持续收缩导致组织缺氧,毛细血管通透性增加,加上机体多汗,导致有效循环血量骤减,血压又下降甚至测不到,而血压下降又使儿茶酚胺反射性分泌增多,血压再次升高,如此反复。需要鉴别的情况:一,是高血压危象,患者可能会出现剧烈的疼痛视物模糊,心悸,胸闷,恶心,呕吐等等,也会出现手术麻醉,妊娠分娩过程当中的血压骤升或休克甚至心跳骤停。二,肾上腺影响也就是急性肾上腺皮质功能减退症,表现为胸闷,气短,心悸,气促,烦躁,嗜睡也可以有发热,乏力,腹痛等,还有呕吐等一些症状。三,低血容性休克,有些嗜铬细胞瘤切除之后,血中儿茶酚胺骤降,可能会导致有效循环血量不足,甚至出现急性的休克。语音时长 1:31”
-
什么叫嗜铬细胞瘤病情分析:嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种疾病,是嗜铬细胞肿瘤,它主要是嗜铬细胞分泌大量的儿茶酚胺引起血压持续性增高或者阵发性增高,进而引起心脑肾等重要器官的损害。临床表现主要有头痛,头晕,心悸,多汗及血糖增高等症状。意见建议:如果能早期诊断,手术切除后,可以治愈。
-
嗜铬细胞瘤挂什么科病情分析:通常情况下,患有嗜铬细胞瘤的病人可以挂普外科或者内分泌科来进行详细的检查。在临床上患者经常会出现头痛、高代谢状态、高血糖、心悸、多汗、高血压等表现。意见建议:建议病人可以及时到正规医院做磁共振显像,B超或者肾上腺CT扫描的检查来进行诊断,然后应该及时的进行手术切除肿瘤的治疗。
-
嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤大多发生在肾上腺,约占80-90%左右,多为一侧发病。临床以高血压、休克、心脏改变以及代谢亢进为主要特点,很多患有高血压的患者都可能出现本病。临床诊断主要依靠临床症状以及血、尿儿茶酚胺及其代谢物的测定和影像学检查。轻症的患者经过手术切除可以治愈,但如果发展为恶性肿瘤的话,治疗比较困难,一般
-
嗜铬细胞瘤危象嗜铬细胞瘤危象表现为反复交替出现高血压与低血压。肿瘤分泌大量儿茶酚胺使血管强烈收缩,血压上升,随即由于血管持续收缩导致组织缺氧,毛细血管通透性增加,加上机体多汗,导致有效循环血量骤减,血压又下降甚至测不到,而血压下降又使儿茶酚胺反射性分泌增多,血压再次升高,如此反复。需要鉴别的情况:一,是高血压危象