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嗜铬细胞瘤病理特点

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医生主讲实录

嗜铬细胞瘤约85~90%起源于肾上腺髓质,多为单侧,少数起源于两侧肾上腺,肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可,常与交感神经节相关联。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 

嗜铬细胞瘤中约10%为恶性,病理细胞形态学难以确定诊断,正常肾上腺髓质合成的儿茶酚胺以肾上腺素为主,去甲肾上腺素仅占15%,肾上腺嗜铬细胞瘤释放的儿茶酚胺中去甲肾上腺素约占3/4,肾上腺外肿瘤所释放者几乎均为去甲肾上腺素,故表现有所不同。

以上内容仅供参考

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